【摘 要】
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该研究利用柑桔黄龙病病原的特异引物对沙糖桔、甜橙典型斑驳和黄化症状的四个样品进行PCR扩增,将其扩增产物克隆到T-载体,转化大肠杆菌(Esherichia coli)JM109菌株,通过筛选
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该研究利用柑桔黄龙病病原的特异引物对沙糖桔、甜橙典型斑驳和黄化症状的四个样品进行PCR扩增,将其扩增产物克隆到T-载体,转化大肠杆菌(Esherichia coli)JM109菌株,通过筛选得到阳性克隆重组质粒,并对其进行DNA序列测定,测定结果与国际互联网上已发表的柑桔黄龙病病原的DNA的序列的同源率为98﹪,证明克隆的片段为黄龙病病原的DNA片段.以克隆的沙糖桔斑驳症状的黄龙病病原DNA片段,作为PCR检测试剂盒中的阳性对照,选择并合成特异引物,制备了柑桔黄龙病检测试剂盒.该试剂盒的灵敏度很高,可从5μg柑桔叶片中检测到黄龙病病原.
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