【摘 要】
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本文根据已报道的小麦α-、γ-和ω-醇溶蛋白基因保守区序列，分别设计特异引物，采用PCR克隆的方法，对小麦新品种“川农16”、“良麦2号”和“良麦3号”的相应序列进行克隆测序与分析，其主要结果如下：1．从3个供试材料中克隆到11条不同的α-醇溶蛋白基因序列。其中从“川农16”中所得序列α-CN16-6(GenBank登录号：DQ246449)、α-CN16-9(DQ246446)、α-CN16-1
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本文根据已报道的小麦α-、γ-和ω-醇溶蛋白基因保守区序列，分别设计特异引物，采用PCR克隆的方法，对小麦新品种“川农16”、“良麦2号”和“良麦3号”的相应序列进行克隆测序与分析，其主要结果如下：1．从3个供试材料中克隆到11条不同的α-醇溶蛋白基因序列。其中从“川农16”中所得序列α-CN16-6(GenBank登录号：DQ246449)、α-CN16-9(DQ246446)、α-CN16-12(DQ246447)和α-CN16-14(DQ246448)，其长度分别为852bp、
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