【摘 要】
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研究目的:探索外源性精胺是否对H9c2心肌细胞的辐射损伤具有保护作用。研究方法:CCK8试剂盒筛选出使细胞存活率最高的药物浓度及处理时间;根据前期筛选结果将体外培养的H9c2心肌细胞分为空白组（单纯完全培养基处理）、单纯辐射组（单纯6GyX线照射）、低药物浓度辐射联合组（100 μ mol/L精胺处理+6Gy X线照射）及高药物浓度辐射联合组（200μmol/L精胺+6GyX线照射）。各实验组用医
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研究目的:探索外源性精胺是否对H9c2心肌细胞的辐射损伤具有保护作用。研究方法:CCK8试剂盒筛选出使细胞存活率最高的药物浓度及处理时间;根据前期筛选结果将体外培养的H9c2心肌细胞分为空白组（单纯完全培养基处理）、单纯辐射组（单纯6GyX线照射）、低药物浓度辐射联合组（100 μ mol/L精胺处理+6Gy X线照射）及高药物浓度辐射联合组（200μmol/L精胺+6GyX线照射）。各实验组用医用直线加速器进行照射,照射后继续培养0h、12h、24h、48h。处理完成后,各实验组分别使用流式细胞仪检测细胞凋亡情况,用荧光显微镜拍摄各组细胞照射后的细胞状态,丙二醛（MDA）试剂盒检测各组细胞MDA水平,总超氧化物歧化酶（T-SOD）试剂盒检测各组细胞的SOD活力。采用SPSS22.0统计学软件进行数据分析,计量资料以均数±标准差（x±s）表示,采用单因素方差分析（One way ANOVA）进行多组间比较,选用最小显著性差异法（LSD）进行两两比较。以P＜0.05为差异有统计学意义。研究结果:与空白对照组相比,单纯辐射组细胞凋亡程度显著增加（P＜0.05）,精胺干预后辐射损伤细胞凋亡率降低,浓度200 μ mol/L较100 μ mol/L时细胞凋亡率低,SOD活性高,MDA含量低;各浓度处理条件下,24h较12h、48h细胞凋亡率低,SOD活力升高、MDA含量下降。200 μ mol/L精胺浓度处理24h时荧光显微镜可见细胞的形态变化最接近正常细胞。研究结论:精胺对心肌细胞的辐射损伤具有保护作用,且其保护作用与药物浓度及作用时间有关。在一定浓度范围内,200 μ mol/L精胺的保护能力更强;一定时间范围内,处理24h时的细胞保护能力更强。
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