近年来有机小分子凝胶得到广泛关注,原因是其在生物医药材料,药物运输,环境响应材料,催化晶体生长等领域有着越来越广泛的应用。而卤键相互作用在液晶、控制电学和磁学性质、非线性光学、异构体的分离和固态的对照反应等方面也有着重要的作用。基于此,本文合成了五种凝胶因子并研究了他们的各种性质。此外,通过加入酒石酸和1,4-二碘四氟苯来研究双组份凝胶体系的各种性质。本文研究分为以下三个方面:1、吡啶偶氮类衍生物A和吡啶酰胺类衍生物B₁₂、B₁₆、C和D的合成及其凝胶性能研究。设计并合成了吡啶偶氮类衍生物A和吡啶酰胺类衍生物B₁₂、B₁₆、C和D。经过凝胶性能测试,发现吡啶偶氮类衍生物的凝胶性能较好;SEM测试分析其干凝胶的微观形貌;FT-IR测试表明分子间氢键、范德华力、π-π堆积作用是成胶的主要驱动力。XRD测试结果显示凝胶是层状结构。此外,凝胶因子A对F^-具有特异性响应能力并且A为热致型液晶。2、双组份凝胶体系(A/T、B₁₂/T、B₁₆/T、C/T和D/T)的凝胶性能研究。加入L-酒石酸（T）与五种凝胶因子构成双组份凝胶体系A/T、B₁₂/T、B₁₆/T、C/T和D/T。对五种双组份凝胶体系进行凝胶性能测试,结果表明相比于单组份凝胶因子,双组份的凝胶性能更为优越;采用SEM、XRD测试研究其微观形态;红外光谱测试结果表明氢键作用是双组份体系的主要成胶驱动力。凝胶因子A/T对F^-具有特异性响应能力。3、双组份凝胶体系(A/B、B₁₂/B、B₁₆/B、C/B和D/B)的凝胶性能研究。加入1,4-二碘四氟苯（B）五种凝胶因子构成双组份凝胶体系A/B、B₁₂/B、B₁₆/B、C/B和D/B。对比单组份凝胶性能,测试表明双组份体系的凝胶性能更优良;采用SEM、XRD测试研究其微观形态;FT-IR测试表明卤键作用可以提高双组份的凝胶性能。凝胶因子A/B对Cu²⁺具有特异性响应能力。