【摘 要】
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目的：本课题以通管浸膏为被试药物来研究改变剂型后的通管丸的抗炎、体外抑菌及抑制解脲支原体的作用,并初步阐述其机理,为其剂型改革提供药效学依据,同时为同类治疗输卵管阻
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目的：本课题以通管浸膏为被试药物来研究改变剂型后的通管丸的抗炎、体外抑菌及抑制解脲支原体的作用,并初步阐述其机理,为其剂型改革提供药效学依据,同时为同类治疗输卵管阻塞性不孕症药物的疗效评价及需进行剂型改革时提供思路与参考。方法：建立棉球致大鼠皮下肉芽肿模型,通过对比肉芽肿的重量来研究通管丸的抗炎作用。通过试管倍比稀释法来研究通管丸抑制金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、溶血性链球菌、白色念珠菌及解脲支原体的作用。结果：通管丸高、中剂量组均可抑制大鼠皮下肉芽组织增生(P<0.01),高剂量组与醋酸泼尼松的抑制效果相当(P>0.05),均较中剂量组抑制作用强(P<0.01),而低剂量组无此抑制作用(P>0.05)。体外抑菌实验证明通管丸能抑制金黄色葡萄球菌、大肠杆菌及溶血性链球菌的生长,MIC分别为12.5mg/ml、50mg/ml、100mg/m1,而对于白色念珠菌则无抑制作用,其还能抑制29株临床解脲支原体菌株的生长,其MIC为3.13～50mg／ml,提示中度敏感,其MIC50≤12.5mg/ml,MIC90≤25mg/ml。而阿奇霉素对于UU菌株的MIC的范围为3.91～15.63μg/ml,同样为中度敏感,其MIC50≤7.81μg/ml,MIC90≤15.63μg/ml,但其中有5株UU菌株对阿奇霉素耐药,耐药率为17.2%。通管九与之相比不仅对UU菌株敏感,且无耐药性。结论：通管丸具有抗炎、抑菌及抑制解脲支原体生长的作用
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