目的用免疫组化的方法检验胸腺瘤患者的胸腺组织中cd25和cd27的表达水平。探讨胸腺瘤患者胸腺组织中CD25和CD27在伴和不伴重症肌无力的表达差异。
　　方法免疫组化的方法检测，胸腺瘤组织：实验组共60例，其中男性29例女性31例，年龄在8~50岁之间，平均23.8±10.7岁。胸腺瘤合并MG组按临床特点进行分型，其中Ⅰ型11例、Ⅱ型10例、Ⅲ型9例、Ⅳ型13例。对照组共20例，男性9例，女性11例，年龄5~49岁，平均21.7±12.55岁。
　　结果胸腺瘤伴重症肌无力组与正常对照组相比，CD25细胞数较正常对照组显著减少，差异有统计学意义(P＜0.05)；胸腺瘤不伴重症肌无力组较正常对照组细胞数量偏低，但差异无统计学意义(P＞0.05)；胸腺瘤伴重症肌无力组与不伴重症肌无力组比较，CD25细胞数较不伴重症肌无力细胞数显著减少，差异有统计学意义(P＜0.05)；胸腺瘤伴重症肌无力组与正常对照组相比，CD27细胞数较正常对照组无显著差异，差异没有统计学意义(P＞0.05)；胸腺瘤不伴重症肌无力组较正常对照组细胞数量偏低，但差异无统计学意义(P＞0.05)；胸腺瘤伴重症肌无力组与不伴重症肌无力比较，CD25细胞数较不伴重症肌无力细胞数无明显差异，差异无统计学意义(P＞0.05)；
　　结论在MG胸腺内存在着免疫调节的异常。免疫组化染色切片的图像IOD值统计学分析显示，胸腺瘤伴重症肌无力与正常对照组相比，CD25细胞数量较正常对照组显著减少，胸腺瘤不伴重症肌无力组较正常对照组细胞数量偏低，胸腺瘤伴重症肌无力组与不伴重症肌无力比较，CD25细胞数较不伴重症肌无力细胞数显著减少，在MG胸腺内存在着免疫调节的异常。