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超滤膜广泛应用于水处理、食品加工、医疗等领域的分离和纯化过程，而膜材料是影响超滤膜应用性和功能性的关键。为弥补常规单一有机和无机膜材料的不足，有机-无机杂化形成的复合基质膜成为膜材料领域的研究热点之一。本研究将四氧化三铁(Fe3O4)纳米颗粒投加至聚砜(PSf)铸膜液中，通过非溶剂诱导相转移(NIPS)方法制备了不同Fe3O4掺杂量的PSf杂化膜(Fe3O4/PSf)，考察了Fe3O4掺杂量对杂化膜结构及过滤性能的影响，以及高掺杂量下杂化膜所具有的磷吸附性能。 分别采用化学共沉淀法（chemical co-precipitation method）和水热法（solvothermal method）制备了Fe3O4纳米颗粒，两者均具有典型的Fe3O4晶体特征，但微观结构差异显著。透射电子显微镜下观察到实验制得的co-precipitation-Fe3O4粒径为10nm左右，小于solvothermal-Fe3O4，但前者由于团聚现象导致其在溶剂中的分散性较差，所形成的聚集体粒径约为825nm，反而大于分散性相对良好的so-Fe3O4。不同方法制得的Fe3O4会引起Fe3O4/PSf杂化膜形貌结构的差异，主要表现在:少量Fe3O4的引入能增加膜断面指状孔结构，且随投加量提高，指状孔孔道更加开阔;加入co-Fe3O4对膜断面指状孔形成影响更显著。加入Fe3O4后，杂化膜孔隙率显著提高，并且投加量为1％和8％时，膜表面平均孔径增大，结构上的变化使得杂化膜具有更小的过滤阻力，过滤通量显著提升。当co-Fe3O4掺杂量为8％时，杂化膜在0.1MPa下的纯水通量达到663L/m2·h，是未掺杂PSf膜的2倍，是掺杂相同量so-Fe3O4的杂化膜的1.1倍。但Fe3O4的引入对膜表面的亲疏水性影响并不明显，投加量为1％有最小接触角值(71°)，4％时有最大接触角值(85°)，并且Fe3O4制备方法和投加量对其影响不大，表明杂化膜仍呈现较强的疏水性特征。因此在过滤0.3g/L牛血清蛋白溶液时，通量在40min内下降幅度最高达到30L/m2·h，并且经水力反洗后，纯水通量最高仅能恢复至初始通量的21％。掺杂少量Fe3O4纳米颗粒虽然能够获得高通量PSf杂化膜，但是其抗污染性能并未得到改善，而Fe3O4制备方法虽然对Fe3O4/PSf杂化膜的微观结构有一定影响，但在应用性能上并未表现出明显差异。该杂化膜更适用于污染负荷相对较低的饮用水处理。 当co-Fe3O4掺杂量提高至60％、100％、120％时，杂化膜指状孔结构更加发达，孔道更加开阔，在0.1MPa下纯水通量最高可以达到785L/m2·h。通过摇床实验考察了杂化膜对水中磷酸盐的吸附性能。由于杂化膜中对磷有吸附作用的是暴露在外的Fe3O4，随着Fe3O4掺杂量的增加，杂化膜对P平衡吸附量升高。当初始磷酸盐浓度为50mg/L（以P计）时，120％-Fe3O4/PSf的平衡吸附量为0.6281mg-P/g（干重）。该吸附过程可在3h内达到平衡，可用准二级动力学模型拟合，吸附等温线符合Freundlich方程。通过0.01mol/LNaOH溶液可对吸附磷酸盐进行有效解吸。以120％-Fe3O4/PSf超滤膜过滤磷酸盐浓度为1mg/L（以P计）的溶液，在通量为87L/m2·h时进行循环吸附，经3h基本达到吸附平衡，平衡吸附量为0.1719mg-P/g，与摇床实验相比，过滤吸附不仅能改善吸附过程的传至速率限制，而且能使溶液与膜孔中的Fe3O4充分接触，提高吸附容量。实验制得的高掺杂量Fe3O4/PSf杂化膜可用于水中低浓度磷的去除及回收。