氢作为一种清洁的能源载体,燃烧热值高、无污染,具有较高的能量密度和广阔的应用前景。但氢的存储和运输面临着很大的挑战。氨硼烷（AB）因高的储氢容量成为理想的储氢材料之一,但其在温和条件下水解产氢性能仍有待提高,因此,开发高活性、高稳定的AB水解产氢催化剂具有重要意义。以Co、Cu和Ni的合金或化合物为代表的非贵金属基催化剂具有价格低廉、催化活性高、稳定性好等优点,成为理想的AB水解产氢催化剂。本文以钴的MOF为前驱体制备了钴基非贵金属催化剂来催化AB产氢,并对催化机理进行了深入探究。（1）以硝酸钴、硝酸铜和对苯二甲酸为原料,通过溶剂热法合成了CoCu前驱体,经过高温碳化和可控氧化处理形成CoO@CoCu-C纳米催化剂,其在AB的水解中表现出良好的催化活性。实验表明,在298 K时CoO@CoCu-C纳米催化剂对AB的水解产氢速率达到15614 m L min-1 g Co-1,TOF值为38 min-1,催化AB水解的表观活化能为27.6 k J/mol,5次循环后仍具有良好的催化活性。铜的加入改变了钴的电子结构,氧化过程中调节了钴的氧化,使钴铜双原子中的钴被部分氧化为氧化亚钴,形成了氧化亚钴和钴铜双原子共存的集团结构。实验结果和DFT模拟证实,Cu的加入形成了Cu Co双原子活性位点,促进了对反应物分子的吸附和解离,从而提高了催化活性。通过对催化机理进行分析,推测金属CoCu可以激活NH3BH3分子,金属氧化物CoO可以激活H2O分子。（2）以硝酸钴、氟化氨和尿素为原料,采用水热法合成碳酸钴前驱体,对碳酸钴进行高温氮化处理,进一步合成了Co2N和Co4N两种氮化钴共存的纳米催化剂。在碱性介质中Co2N和Co4N纳米催化剂对AB水解具有良好的催化活性。303K时,催化活性为4510 m L min-1 g Co-1,经过5次循环后,其仍有75%的催化活性。Co2N和Co4N的强磁性保证了催化剂的良好分散,在磁力传递过程中,Co2N和Co4N之间通过协同作用,催化活性要高于单一的氮化钴和一些其他的非贵金属催化剂。