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聚乳酸(PLA)是一种优良的可生物降解材料，可以通过控制反应条件合成不同分子量的聚乳酸或者与其它物质共聚以满足不同的应用需求，并且作为其原料的乳酸来源广泛。但是由于通常采用开环聚合法制备聚乳酸，其反应中间体丙交酯的制备条件较为苛刻，制备时间长，造成了聚乳酸的生产成本过高，严重的制约了聚乳酸的广泛应用。
本论文以L-乳酸为原料，ZnO为脱水催化剂，ZSM-5分子筛作为裂解催化剂来催化裂解反应制备L-丙交酯，通过对所制得的L-丙交酯进行熔点，比旋光度，红外光谱(FT-IR)及核磁共振氢谱(1H-NMR)的表征，证明了加入ZSM-5分子筛作为裂解催化剂不会影响L-丙交酯的理化性能。通过对一系列不同硅铝比的ZSM-5分子筛催化裂解的反应产量数据进行比较证明，ZSM-5分子筛能够有效的缩短反应时间，提高反应产率，但是过多的ZSM-5分子筛反而会使反应产率略微降低，并对这一现象的原因进行了猜测推理。
以L-丙交酯为反应单体，异辛酸亚锡为催化剂，羟丙基甲基纤维素(HPMC)为大分子引发剂，采用本体熔融开环聚合的方法，合成了两亲性嵌段聚合物HPMC-PLA，通过红外光谱(FT-IR)，核磁共振碳谱(13C-NMR)，黏度法及GPC等方法，对所制得的两亲性聚合物进行了理化性能的表征，表明了产物的结构，分子量与设计基本相符，其分子量随着纤维素含量的增加逐渐增大。
采用复乳法制备牛血清白蛋白(BSA)载药微球，采用单乳法制备雌二醇载药微球。用扫描电镜(SEM)，红外光谱(FT-IR)，紫外-可见吸收光谱(UV)和高效液相色谱(HPLC)对所制得的两类载药微球的形态，载药量，包载率等性能进行表征。实验结果证明了所制得的载药微球为球形，并具有良好的载药量和包载率。
对BSA载药微球进行缓释实验，在48 h内基本完成缓释，载药微球材料中HPMC的含量对缓释效果有较大的影响，纤维素含量越少，释放效果越好，最大释放效果达到90％。