目的:探讨绞股蓝总皂苷对高糖诱导的小鼠足细胞nephrin、VEGF mRNA表达的影响。方法:将条件性永生化小鼠足细胞在33℃传代培养,37℃分化14天后,更换含1%胎牛血清、5.5mmol/L葡萄糖的培养液,使细胞同步化24小时后,随机分为:(1)A组:正常糖(NG,葡萄糖5.5mmol/L)组,(2)B组:高渗对照组(葡萄糖5.6mmol/L+甘露醇24.4mmol/L)、C组:高糖(HG,葡萄糖30mmol/L)组、D组:HG+缬沙坦10-5mol/L(HG+VALl0-5mol/L)组、E 组:HG+缬沙坦(HG+VAL10-6mol/L)组、F组:HG+缬沙坦10-7mol/L(HG+VAL10-7mol/L)组、G 组:HG+GPs 高剂量组(葡萄糖 30mmol/L+Gypenosides,Gpsl2ug/ml)、H 组:HG+GPs 中剂量组(葡萄糖30mmol/L+Gypenosides,Gps6ug/ml)、Ⅰ组:HG+GPs 低剂量组(葡萄糖30mmol/L+Gypenosides,Gps3ug/ml)分别作用24小时。用RT-PCR检测小鼠足细胞中nephrin和VEGF mRNA表达水平。结果:1.刺激24小时后,与正常糖组比较,高糖刺激组的nephrinmRNA表达降低(P<0.01),VEGF mRNA 表达增多(P<0.01),高渗组的 nephrin、VEGFmRNA 表达无明显改变。2.与HG组比较,绞股蓝总皂苷干预组可提高高糖诱导的小鼠足细胞nephrin mRAN表达,下调VEGFmRNA表达,并具有一定的浓度依赖性(P<0.05或P<0.01);低浓度绞股蓝总皂苷作用效果不明显(P>0.05)。缬沙坦有同样的作用,高剂量作用优于低剂量,高、中浓度间作用差异不明显(P>0.05)。3.缬沙坦调节VEGFmRNA表达作用较绞股蓝总皂苷作用无显著差异(P>0.05),调节nephrinmRNA作用较绞股蓝显著(P<0.01)。结论:1.高糖作用可使体外培养足细胞nephrin mRNA表达下降、VEGFmRNA表达增多;2.绞股蓝总皂和缬沙坦能同时明显增加高糖诱导的nephrinmRNA的表达,抑制足细胞分泌的VEGF mRNA的过表达,提示绞股蓝总皂苷肾脏保护作用与其部分地通过上调足细胞nephrin、下调VEGF表达来实现的;3.不同剂量的绞股蓝总皂存在一定差异,高剂量组作用明显优于低剂量组,且效果与缬沙坦类似。