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该文应用DNS重技术分别用BIV的非结构基因取代HIV-1的非结构基因,构建出3种嵌合病毒cDNA(pHBIV),将这些嵌合病毒cDNA转染H9细胞或MT<,4>细胞,通过PCR法、RT-PCR法及反转录酶活性测定法检测嵌合病毒cDNA在人源化细胞中的生物学活性.采用感染传代实验研究嵌合病毒cDNA在人源化细胞中是否可以产生感染性病毒颗粒.