【摘 要】
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目的:内皮祖细胞(EPC)是一类能循环、增殖并分化为血管内皮细胞,但尚未表达成熟血管内皮细胞表型特征的前体细胞。研究发现,EPC不仅参与人胚胎血管生成,同时也参与出生后血管
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目的:内皮祖细胞(EPC)是一类能循环、增殖并分化为血管内皮细胞,但尚未表达成熟血管内皮细胞表型特征的前体细胞。研究发现,EPC不仅参与人胚胎血管生成,同时也参与出生后血管新生和内皮损伤后的修复过程。干细胞因子(SCF)、血管内皮细胞生长因子(VEGF)、HMG-coA还原酶抑制剂、粒系巨噬系集落刺激因子(GM-CSF)等都能自骨髓动员EPC,并促进其增殖、分化、粘附和迁移能力。血管紧张素Ⅱ(Ang Ⅱ)是肾素血管紧张素系统(RAS)的一种主要活性物质,其生物学作用主要是调节机体水、电解质和血压的平衡。而许多研究提示Ang Ⅱ还能刺激一系列细胞的增殖、分化,可能参与调控造血细胞(HPC)、血管平滑肌细胞等的生长(sMC),并可能参与调控血管新生过程。本研究的目的是观察Ang Ⅱ是否影响外周血EPC的数量;是否改变了EPC的增殖功能、迁移功能及粘附能力;Ang Ⅱ对EPC的体外血管生成能力的影响程度;同时观察Ang Ⅱ是否影响EPC的VEGF受体-2/KDR mRNA的表达以及Ang Ⅱ的Ⅰ型受体拮抗剂(缬沙
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