【摘 要】
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生物材料植入机体引起的免疫反应类型可影响组织工程中再生修复的效果。目前已有研究指出锰（Mn）改性磷酸三钙（Mn-TCP）相对于传统的磷酸三钙（β-TCP）能更快更好地促进骨软骨再生,而其关键元素Mn2+是多种酶的辅酶因子,通过调节多种Mn依赖性酶活性,参与骨骼生长、免疫系统稳定、以及抗氧化防御反应等重要的生理过程。虽然关于Mn对免疫反应的影响早已开始探究,但是其在再生环境中对免疫系统的调控作用的研
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生物材料植入机体引起的免疫反应类型可影响组织工程中再生修复的效果。目前已有研究指出锰（Mn）改性磷酸三钙（Mn-TCP）相对于传统的磷酸三钙（β-TCP）能更快更好地促进骨软骨再生,而其关键元素Mn2+是多种酶的辅酶因子,通过调节多种Mn依赖性酶活性,参与骨骼生长、免疫系统稳定、以及抗氧化防御反应等重要的生理过程。虽然关于Mn对免疫反应的影响早已开始探究,但是其在再生环境中对免疫系统的调控作用的研究尚属空白。本研究拟解析Mn植入机体后在急性期和慢性期对局部免疫微环境和全身免疫器官的影响。我们首先对生物材料β-TCP及Mn-TCP进行了体外表征,并绘制了Mn及其他重要离子的释放曲线,同时检测了其生物相容性。然后利用单细胞质谱流式技术对Mn-TCP在急性期和慢性期皮下组织以及全身免疫器官（脾、淋巴结及外周血）的免疫细胞主要亚群进行分析,结果表明:在皮下注射3天后,对比β-TCP,Mn-TCP周围浸润的单核巨噬细胞比例增多,淋巴细胞比例下调,并且在外周血中出现。而皮下注射21天后,Mn-TCP周围浸润的淋巴细胞比例上调,单核巨噬细胞比例减少。这些结果与局部组织的免疫荧光和流式结果一致。这些结果为理解Mn对免疫系统的调控提供了新的知识,为Mn掺杂生物材料的广泛应用提供了理论基础。
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