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目的： 探讨RA和TSA抑制DTC细胞增殖和诱导DTC细胞分化的机理；探讨联合用药增强诱导DTC细胞分化作用的可行性；评价RA诱导DTC患者病灶分化的能力，最终目的是提高DTC病灶对131I的摄取能力，达到用131I治疗的目的。 方法： 1．将不同浓度的RA和TSA加入K1，FTC-133细胞株，孵育12，24，48h后，MTT法观察细胞生存率，倒置显微镜观察细胞形态。 2．按照常规方法提取K1和FTC-133细胞中RNA，RT-PCR技术测定基因mRNA表达。 3．采用电化学发光法（ECLIA），检测K1和FTC-133培养液中TG表达；用对硝基苯磷酸盐法检测K1和FTC-133细胞内的ALP活性。 4．分别利用Immunofluorescence （IF）和Western blot技术对NIS，Pendrin蛋白进行定位和定性表达检测。 5．放射性测量法评价RA和TSA诱导后的K1和FTC-133对Na 125I摄