【摘 要】
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目的探讨Fas和FasL mRNA在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达及临床意义。方法采用实时荧光定量RT-PCR法检测Fas和FasL mRNA在NSCLC及正常肺组织中的表达。结果在NSCLC组织中，
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目的探讨Fas和FasL mRNA在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达及临床意义。方法采用实时荧光定量RT-PCR法检测Fas和FasL mRNA在NSCLC及正常肺组织中的表达。结果在NSCLC组织中，鳞癌与腺癌肺组织中Fas mRNA(t=1.9773，P=0.0540)及FasL mRNA(t=1.5797，P=0.1210)的表达量无明显差别(P＞0.05)；在NSCLC组织中，Fas mRNA表达显著低于正常肺组织(t′=-5.6634，P＜0.05)，并与NSCLC的病理分级(F=3.81，P=0.0296)、临床分期(F=5.43，P=0.0029)及淋巴结转移(t=2.6621，P=0.0107)有关(P＜0.05)；FasL mRNA表达显著高于正常肺组织(t′=4.8258，P＜0.05)，并与NSCLC的病理分级(F=33.31，P=0.0000)、临床分期(F=9.82，P=0.0000)及淋巴结转移(t′=3.6015，t′(0.0500)=2.0627)有关(P＜0.05)。分期越早，分化越高，无淋巴结转移时，Fas mRNA表达越高，FasL mRNA表达量越低；分期越晚，分化越低，有淋巴结转移时，Fas mRNA表达越低，FasL mRNA表达越高。Fas和FasL mRNA表达之间无相关性(rs=0.2129，P＞0.05)。结论Fas和FasL mRNA表达与肺癌发生、发展、侵袭、转移及恶性程度密切相关，对判断肺癌恶性程度及治疗预后有重要参考价值。
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