论文部分内容阅读
为了了解有机磷酸酯目前的污染现状以及生态风险水平,本文选择海河干流为研究对象,监测了海河干流有机磷酸酯的浓度水平,并应用评估因子法和物种敏感性分布法确定有机磷酸酯对单一物种和生态系统的预测无效应浓度,实现对生态系统的风险评价。本文应用液液萃取-高效液相色谱-质谱法测定海河干流水体以及底泥中有机磷酸酯的浓度并进行空间分布特征的分析。测定结果显示:水体中氯代有机磷酸酯的浓度由大到小依次为:磷酸三(2-氯丙基)酯(tris(1-chloro-2-propyl)phosphate,TCPP)、磷酸三(2-氯乙基)酯(tris(2-choroethyl)phosphat,TCEP)和磷酸三(1,3-二氯异丙基)酯(tri(dichloroisopropyl)phosphate,TDCPP)。秋季TCEP和TCPP浓度在海河干流上游段逐渐递增,中下游段趋于稳定,自河口向外海浓度逐渐降低,冬季TCEP在海河干流源头部分浓度整体偏高,其它流段浓度变化不大,TCPP在海河干流上游段逐渐降低,中游浓度偏高且趋于稳定,下游浓度逐渐升高,自河口向外海,浓度逐渐降低。芳基代有机磷酸酯的浓度由大到小依次为:磷酸三苯酯(triphenyl phosphate,TPhP)、磷酸三(2-乙基己基二苯基)酯(2-Ethylhexyl diphenyl phosphate,EHDPP)和磷酸三甲苯酯(tricresyl phosphate,TCrP),海河干流中游段和上游段基本未检出TCrP和TPhP,在海河干流下游段浓度整体变化不大且无明显的空间变化特征。烷基代有机磷酸酯的浓度由大到小依次为:磷酸三(丁氧基乙基)酯(tributoxyethyl phosphate,TBEP)、磷酸三乙酯(triethyl phosphate,TEP)、磷酸三丙酯(tri-n-propyl phosphate,TPrP)、磷酸三正丁酯(tri-n-butyl phosphate,TnBP)和磷酸三异辛酯(tris(2-ethylhexyl)phosphate,TEHP),该类化合物在海河干流浓度整体偏低且无明显的空间变化特征。沉积物中氯代有机磷酸酯主要为TCEP和TCPP,TDCPP未检出。对于TCEP,海河干流上游段浓度逐渐递增,中下游段浓度高于上游段;对于TCPP,中下游段浓度高于上游段,河口处最高。芳基代有机磷酸酯的浓度由大到小依次为:TPhP、EHDPP和TCrP,该类有机磷酸酯无明显的空间变化特征。烷基代有机磷酸酯的浓度由大到小依次为:TBEP、TnBP、TEP和TEHP,而TPrP未检出。对于TBEP,沿海河干流流向呈现逐渐增高的趋势,其它种类有机磷酸酯无明显的空间变化特征。OPEs的毒理学数据匮乏,本研究只搜集到TCEP、TCPP、TDCPP、TPhP、TCrP、TEP和TBEP的毒理学数据,并在此基础上进行了生态风险评价。分别应用评估因子法和物种敏感性分布法评价这七种物质的生态风险和联合生态风险,结果表明:在海河以及海河口这七种物质的风险水平很低。通过本文的分析,一方面补充了有机磷酸酯在海河干流的污染数据,另一方面完成了有机磷酸酯的生态风险评价,可为海河干流的有机磷酸酯的污染防治提供支撑。