能谱CT联合TIRADS分级对甲状腺结节的诊断价值

来源 :青海大学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:yuhuipin1
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的:通过能谱CT对甲状腺结节进行扫描,得出良恶性结节的一系列能谱参数,将测量结果与病理进行相关性研究,然后再对该结节的TIRADS分级进行调整,分析调整前后诊断效能差异,为准确诊断甲状腺结节做出更好的方案。方法:选取接受能谱CT增强扫描、超声检查及经手术或穿刺活检病理证实的甲状腺结节患者58例,共收集到67个结节,通过病理结果分为两组:良性30个,恶性37个。通过能谱CT扫描甲状腺结节,勾画ROI,获得平扫、动脉期及静脉期的碘浓度IC,然后对增强图像中同一层面的同侧颈总动脉内碘浓度进行测量,计算得到标准化碘浓度(NIC)。利用单能量图得到能谱曲线斜率(λHU)的值。将NIC、λHU值与病理结果结合后对结节TIRADS分级进行调整,得出调整后的TIRADS分级。结果:(1)良性结节动静脉期标准化碘浓度(NIC)较恶性高,差异有统计学意义;(2)良性结节平扫、动脉期及静脉期能谱曲线斜率(λHU)较恶性高,差异有统计学意义;(3)对结节NIC值、λHU值分别与病理结果进行ROC曲线相关性分析,得到良恶性结节最佳阈值,动脉期NIC阈值为0.31,平扫λHU阈值为0.56;(4)将得到的NIC及λHU最佳阈值对结节的TIRADS分级进行调整,调整后的TIRADS分级较调整前敏感度及特异度均增高。结论:能谱CT成像中NIC及λHU对鉴别甲状腺良恶性结节具有一定的诊断价值,即良性结节NIC、λHU在相对应期相较恶性结节高;联合病理结果得出相对应的临界值,基于上述结论(最佳临界值)对结节的TIRADS分级进行再调整,调整后的TIRADS分级更为准确。
其他文献
二维材料是指厚度仅有单层或数层原子的晶体或非晶材料,其电子只在一个非纳米尺度(1-100nm)的二维空间内做自由运动。自从2004年二维石墨烯(Graphene)被安德烈·杰姆(Andre Geim)和克斯特亚·诺沃消洛夫(Konstantin Novoselov)等英国科学家首次使用机械剥离方法被成功分离以来,以石墨烯为代表的二维材料因其优异的电学、光学、力学、磁学、热学等性能成为研究者们关注的
不对称氢化(Asymmetric Hydrogenation)是一类高效的催化还原方法,可以用于高效地构建手性分子并具有广泛的应用范围和前景。通过氢气分子与含有碳碳双键(C=C)、碳氧双键(C=O)以及碳氮双键(C=N)等不饱和键的不对称加成反应,手性结构可被高效构建,这是一类高原子经济性和环境友好的合成方法。该类型的催化反应能快速、有效的构建手性结构并提高合成效率,对工业化合成应用具有举足轻重的
单晶硅(Silicon,Si)及其化合物是微机电系统(Micro-electromechanical Systems,MEMS)的主要器件材料,随着MEMS在不同领域中的广泛应用,Si微型构件的尺寸不断缩小到微/纳米尺度,由此带来的尺度效应使得Si表面的黏着力、摩擦力不断增大,从而严重制约了其在MEMS中的可靠运行。因此,对Si基材料表面进行减黏、减摩和抗磨性能改善迫在眉睫,纳米润滑薄膜技术成为解
本论文主要对Daphnezomine类型的虎皮楠生物碱Dapholdhamine B的核心ABC环系骨架展开了合成研究。虎皮楠生物碱是一类具有非常新颖骨架的生物碱,且部分天然产物被证实具有较好的生物活性。迄今为止,虎皮楠生物碱家族已有320多个成员。在过去的几十年内,国内外的合成化学家对虎皮楠生物碱先后进行了全合成研究,但仍旧只是对少部分类型的虎皮楠生物碱进行了研究工作,Daphnezomine类
腐蚀是金属材料最常见的失效形式之一。局部腐蚀具有腐蚀破坏快速、隐蔽性强、难以预测、控制难度大等特点,与全面腐蚀相比危害性更大,更易突发灾难性事故。因此,预测金属腐蚀形貌、研究金属局部腐蚀损伤演化过程及其规律并探究金属局部腐蚀机理具有重要的价值和意义。本文基于金属腐蚀机理和元胞自动机(Cellular Automata,简称CA)理论,分析了腐蚀环境下金属局部腐蚀中基本的物理化学过程,得到相应的物理
目的:观察lncRNA LINK-A在脑胶质瘤中的表达和临床意义,并探讨lncRNA LINK-A影响脑胶质瘤细胞增殖和侵袭的信号机制。方法:1.收集2014年至2016年河北医科大学附属第二医院神
脑机接口(brain-computer interface,BCI)是一种将人的意图转化为控制信号,去控制外部设备达到与外界交流目的通信系统。基于编码调制的视觉诱发电位(code modulation visual
过渡金属催化的不对称合成方法学是目前获得手性分子最主要的方法之一。手性配体是不对称催化合成领域的手性来源,设计和合成结构新颖的手性配体一直是该领域的研究热点。近几十年来,基于螺环骨架的手性配体逐渐兴起,在均相不对称氢化、不对称烯丙基取代等许多类型的不对称催化反应中表现出优异的反应活性以及立体选择性。一些手性螺环配体及其组成的催化剂为手性药物的工业化生产提供了高效环保的合成路线。本文采取先构建季碳中
随着全球能源结构的改变,市场对新能源材料及其器件的需求日益增长。有机太阳能电池(OSCs)作为取代传统能源的明星候选者,其光电转换效率低下等问题是发展过程中绊脚石。本论文以体异质结(BHJ)OSCs的光电转换机理及性能影响因素为基础,从调控活性层中受体材料的吸收光谱、前线轨道能级、分子构象、分子的聚集态和材料间的相互作用出发,设计并合成了一系列以苝二酰亚胺(PDI)为主体吸光结构和拉电子单元的受体
手性胺类化合物广泛存在于天然产物和药物分子中,高效制备各种手性胺是现代化学研究的热点问题。过渡金属催化还原胺化反应可以将酮类化合物直接转化为手性胺,是目前构建手性胺类化合物最为高效的方法之一。近些年来,过渡金属催化的不对称还原胺化反应受到了广泛的关注,并取得了很大的进展,但总体而言,依然存在着催化体系不够高效直接,底物范围受限等挑战,发展新的催化体系用于酮的不对称还原胺化反应十分有必要。目前,过渡