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目的：观察大鼠皮下注射MPAHG后不同时期淋巴结内DC聚集情况、大体情况、材料周围包膜形成情况以及炎性细胞浸润情况的动态变化，检测MPAHG对体外培养的大鼠DC的影响，初步探求MPAHG对机体免疫系统的影响，进一步认识其生物相容性。 方法：将MPAHG注射到大鼠皮下，以液体硅凝胶、硅橡胶及膨体聚四氟乙烯做对照。1．在术后不同时期分别观察大体形态，取出材料及其周围组织，HE染色光镜下观察包膜形成情况及炎细胞的浸润程度。2．免疫组化染色法分析颈淋巴结中DC的聚集状况。3．将MPAHG与大鼠骨髓DC共培养，以液体硅凝胶、硅橡胶及膨体聚四氟乙烯做对照，检测OX62、CD80、CD86的表达情况。 结果：1．MPAHG植入术后2周内颈淋巴结内DC有较多S-100阳性蛋白表达，1月后表达逐渐降至正常，液体硅凝胶组及硅橡胶组阳性表达均明显高于MPAHG组，膨体聚四氟乙烯组表达与正常淋巴结接近。2．将MPAHG、液体硅凝胶、硅橡胶及膨体聚四氟乙烯分别与大鼠骨髓树突状细胞共培养后，四组OX62、CD80、CD86的表达无明显差异。3．MPAHG、液体硅凝胶、硅橡胶植入皮下术后2周内都出现炎细胞浸润，膨体聚四氟乙烯周围的炎性细胞浸润最少，1月后MPAHG周围浸润炎细胞不断减少，与膨体聚四氟乙烯近似。4．四种材料植入后均形成由纤维细胞、胶原纤维、血管和一些炎细胞组成的纤维包膜。膨体聚四氟乙烯的包膜最薄最稳定；MPAHG形成包膜快，注射1周后已经形成完整的纤维包膜，纤维包膜逐渐从疏松的结缔组织变为由成束的胶原纤维组成的致密结缔组织，注射1月后，包膜厚度稳定在一定水平，3月时与膨体聚四氟乙烯的包膜类似；液体硅凝胶组包膜最初2周内包膜菲薄易破裂，1月后开始增厚，术后6月仍不断增厚；硅橡胶组包膜较MPAHG组厚。 结论：1．大鼠皮下注射MPAHG后局部组织表现一短暂的炎症反应过程，持续约2周，DC可能参与了该炎性反应过程。2．MPAHG注射后能快速形成稳定而较薄的包膜，与ePTEE形成的包膜类似。3．MPAHG对体外培养的大鼠树突状细胞的发育和活性没有明显影响，提示其在植入机体前不具有抗原性。4．MPAHG在生物相容性上与第三军医大学硕士学位论文性没有明显影响。4.MPAHG在生物相容性上与ePTFE相似，是目前较为理想的软组织填充材料。