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采用了荧光光谱法研究了药物分子（叶酸、维生素K3、肝素钠）与荧光物质（三聚氰胺，罗丹明6G）相互作用。研究了药物分子对某些荧光物质的荧光的猝灭机理。考查了实验条件下，药物分子对三聚氰胺和罗丹明6G的荧光光谱的影响，确立了最佳实验条件，测定了药品中目标药物的含量，建立了测量药物含量的新荧光方法，应用于实际样品中药物含量的测定。本论文主要包括以下工作：1在pH8.36的B-R缓冲体系中，叶酸使得三聚氰胺的荧光发生明显猝灭。应用荧光光谱法研究了叶酸与三聚氰胺的相互作用，计算了叶酸与三聚氰胺反应的结合常数和热力学参数，讨论了猝灭机理。在激发波长为256nm，发射波长为366nm处，荧光猝灭程度在一定范围内与叶酸的浓度成正比，从而建立了荧光光度法测定痕量叶酸的新方法。方法的线性范围为0.1-12mg/L，检出限为0.044mg/L，方法已应用于叶酸片中叶酸含量的测定。2在pH7.04的B-R缓冲体系中，维生素K3使得三聚氰胺的荧光发生明显猝灭。应用荧光光谱法研究了维生素K3与三聚氰胺的相互作用，计算了维生素K3与三聚氰胺反应的结合常数和热力学参数，讨论了猝灭机理。在激发波长为256nm，发射波长为366nm处，荧光猝灭程度在一定范围内与维生素K3的浓度成正比，从而建立了荧光光度法测定痕量维生素K3的新方法。方法的线性范围为0.1-10mg/L，检出限为0.085mg/L，方法已应用于维生素K3粉剂中维生素K3含量的测定。3在pH8.0的硼酸-硼砂缓冲体系中，肝素钠使得罗丹明6G的荧光发生明显猝灭。应用荧光光谱法研究了肝素钠与罗丹明6G的相互作用，计算了肝素钠与罗丹明6G反应的热力学参数，讨论了猝灭机理。在激发波长为482nm，发射波长为560nm处，荧光猝灭程度在一定范围内与肝素钠的浓度成正比，从而建立了荧光光度法测定痕量肝素钠的新方法。方法的线性范围为0.05-3mg/L，检出限为0.0061mg/L，6次平行测定相对标准偏差1.1%~1.9%,回收率98.76%~102.6%。方法已应用于肝素钠注射液中肝素钠含量的测定。