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有机磷是重要的生物有效性磷库。有机磷在铁氧化物表面的吸附-沉淀可显著影响其迁移、转化及生物有效性。本研究选取三磷酸腺苷(ATP)、单磷酸腺苷(AMP)、葡萄糖六磷酸(G6P)等3种在相对分子质量、磷酸基团数等方面存在显著差异的溶解性有机磷(OPs)及磷酸二氢钾(KH2P04/Pi)为吸附质,以赤铁矿和针铁矿为吸附剂,开展了磷化合物在针铁矿和赤铁矿上的吸附热力学和动力学实验研究,考察了pH、温度及低分子有机酸(LMWOAs)等关键环境因子对有机磷在两种铁氧化物上吸附行为与过程的影响,同时结合X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、比表面积分析(BET)等表征手段与方法,深入探讨和分析了有机磷在铁氧化物表面的吸附机制,以期为丰富铁氧化物表面控磷机理积累基础数据和提供科学依据。取得了如下研究结果：1.动力学结果表明,磷(OPs/Pi)在铁氧化物上的吸附可以分为快速吸附和慢速吸附两个阶段。四种磷化合物在针铁矿上主要形成双齿配合物,赤铁矿上可能双齿配合物和三维沉淀共存。其在矿物上的快速吸附速率和吸附量相对大小为：Pi>AMP>G6P>ATP.2.等温吸附实验结果表明,OPs/i的分子结构和相对分子质量影响其在矿物上的吸附行为。对每种铁矿而言,OPs/Pi在矿物上的最大吸附量顺序为：Pi>G6P>AMP>ATP,吸附亲和力能反映磷化合物与铁氧化物结合稳定性,拟合结果表明,铁氧化物对磷化合物吸附亲和力顺序为：ATP>Pi>AMP>G6P.3.研究了不同pH(4～10)及温度(15℃、25℃、35℃)条件下铁氧化物对OPs/Pi的吸附特征。结果表明：随着体系pH的增大,磷化合物在铁矿上的吸附量减少；随着体系温度的提高,OPs/Pi在铁氧化物上的吸附量增加,表明其在矿物上的吸附反应是吸热、自发的。4.LMWOAs对OPs/Pi在矿物表面的吸附有抑制作用。LMWOAs对OPs/Pi在两种矿物上吸附率的影响大小顺序为：柠檬酸>苹果酸>草酸,且两种矿物相比,LMWOAs对赤铁矿吸附OPs/Pi的抑制作用要大于针铁矿。