我国农村具有丰富的秸秆资源。随着经济的发展，农村对能源的需求不断提高，开发以村为单位的小型生物质气化发电系统是解决这一矛盾的有效途径。当前焦油含量过高是制约生物质气化技术商业应用的瓶颈，二段式下吸气化炉具有气化效率高、焦油含量低的特点，但是，焦油在该炉内的转化及脱除机理仍不清楚，缺乏科学的设计理论和方法。因此，本文将针对二段式气化炉中焦油的转化和脱除机理展开深入研究，构建焦油均相转化路线图和焦油异相催化脱除机理。以揭示二段式气化炉焦油含量低的根本原因，为二段式气化炉工艺优化和运行提供理论依据和实践指导。二段式气化炉采用部分氧化和炭层转化相分离的工艺来实现焦油的分步转化和脱除，但焦油的脱除是一个系统工程，其脱除不仅受焦油自身生成、转化规律的影响，同时还与转化气氛和起催化脱除作用的焦炭的化学活性密切相关。因此，为了研究热解段及喉口处焦油的生成及均相转化规律，本文针对气化炉内运行条件，在改进的固定床反应器中研究了热解段焦油的生成规律，以及喉口处不同气氛及含量对焦油的均相转化规律。结果表明热解温度及生物质种类是影响热解焦油成分的主要因素，热解焦油一般在500℃之前析出，其焦油成分以酚类、醛类、酮类、呋喃类等含氧类为主。与稻秆相比，松木所产生的焦油中含有较高比例的大分子量初级焦油，而稻秆所产生的焦油中含有较高比例的三级焦油，其原因是稻秆原料中含有更多的碱金属，对初级焦油具有催化转化作用。热解焦油在喉口处的均相转化中，热裂解是最基本的影响因素，而气氛对热解焦油的均相转化具有促进作用。苯、甲苯、苯乙烯、苯酚、萘是典型的均相转化产物，在热解焦油的均相转化产物中占有重要比例（35⁸0%）。热裂解转化中取代基及杂原子官能团转化的主要温度区间在700⁹00℃，温度的升高会促进多环芳烃含量的提高，其中萘占主要成分。喉口处喷入O₂、H₂O和CO₂有利于活性自由基O、OH、OH₂等形成，促进焦油的裂解转化，H₂O对焦油转化受H₂O/C比值的影响，浓度过量后效果增长不明显。CO₂对焦油的脱除效果则随浓度的升高而增强，对多环芳烃的脱除作用也越明显。基于实验结果及现有的理论，构建了热解焦油生成及其均相转化路线图。为了探索生物质焦反应活性在炉内的演变规律，本文在大热重实验台中对影响生物质焦反应活性的三个主要因素即微观物理结构、微观化学结构以及灰分组成及含量演变规律进行了针对性研究。结果表明温度的升高有利于稻秆焦中比表面积的增大，这一变化在500⁶00℃范围内尤其显著，并在700℃左右达到最大值，随着温度的进一步升高，稻秆焦由于收缩作用比表面积逐渐下降。高温条件下生物质焦微孔占主导地位。喉口对已热解焦炭的影响主要是微孔含量明显增长，孔隙分形维数与比表面积变化规律基本一致，且温度的升高有利于稻秆焦孔隙空间复杂程度的增大，但超过700℃后其分形维数逐渐下降，且过高的温度会降低孔隙表面不规则度。温度的升高使生物质焦中含氧、含氮等活性官能团逐步转化和消失，而含C=C的芳香结构增多，焦炭微观化学结构向芳香化转化，反应活性下降。生物质焦中的碱金属含量和生物质种类密切相关，稻秆具有比松木高得多的K、Na等碱金属含量。随着热解温度的升高，挥发份集中在中前期析出，而碱金属则更多的在中后期析出，因此前期挥发份析出速率较高，整体表现为碱金属相对浓度的不断增大，并在500℃时达到最大，随后碱金属析出速率增大，而焦炭析出逐步停滞，从而碱金属相对浓度逐渐下降。为了揭示生物质焦催化脱除焦油的作用机理，利用自行搭建的微反应器固定床实验台深入研究了生物质焦对焦油模型化合物萘的脱除规律。结果表明，萘的热裂解产物主要包括甲苯、二甲苯（包含临、间、对）及苯乙烷几种成分。萘在800℃逐渐有炭黑生成，900℃时积炭已很严重。稻秆焦由于积炭失活，对萘的转化率随反应时间的延长而逐渐下降。反应温度和萘浓度的升高会促进催化剂表面的积炭过程。生物质焦积炭主要发生在微孔区域，中、大孔积炭不太明显，新生成的积炭具有比普通生物质焦更高的气化反应特性，且随着积炭含量的增长，气化反应活性也增大，但一旦积炭使微孔堵塞，气化反应活性迅速下降。在有氧化性或重整性气氛存在时，焦炭中催化剂可促进炭的气化反应，进而抑制其结焦过程。根据实验结果及现有的文献理论，构建了生物质焦催化脱除焦油的作用机理。生物质焦脱除焦油效率随温度的升高而迅速增强，全焦油经焦炭脱除后成分以甲苯为主，二甲苯、苯乙烷及萘其次，其它成分较少。焦炭对多环芳烃类焦油的脱除具有选择性，对多环芳烃类（除萘外）可实现完全脱除。焦炭粒径对焦油转化有明显影响，颗粒越小，对焦油的脱除效率越高，提高炭层高度有利于提高焦油转化率。焦炭对焦油的催化转化随焦炭碱金属含量及比表面积的升高而增大。揭示了二段式气化炉焦油含量低的根本原因在于有效分离了对焦油的脱除具有互补性的均相转化与异相脱除过程。最后提出了二段式气化炉的工艺优化方法。