人类特异的miRNAmiR-941在人脑组织中高表达,可能在人类大脑进化中扮演重要角色。为探究其在人类大脑发育中的可能功能,本论文在人神经祖细胞(ReNcell CX)中实现miR-941过量稳定表达,分别从细胞形态、增殖、迁移、衰老、凋亡等方面鉴定miR-941的过表达的表型。研究结果显示,miR-941的过表达使人类神经祖细胞的形态发生改变,对细胞的增殖有抑制作用;transwell小室检测迁移能力发现细胞迁移数量增多。而在凋亡和衰老的实验结果显示miR-941 可能促进人神经祖细胞凋亡和衰老。在细胞水平,免疫荧光染色结果显示过表达后的细胞微管结构网络紊乱,细胞核周富集区分布改变。而微丝中的应力纤维数量降低,且片状伪足数量增多。说明miR-941过表达使人类神经祖细胞的细胞骨架发生了异常。芯片数据中神经细胞特有微管结构蛋白基因的表达异常,进一步支持其在细胞骨架发挥影响。同时检测了过表达miR-941神经祖细胞的干性标记基因NES、Sox2的表达量,出现了下调。上述表型差异说明miR-941在神经细胞中的功能涉及影响增殖、迁移、及微管异常组装等,为我们进一步了解miR-941 在人类神经系统发育中扮演的重要角色指引了方向。