【摘 要】
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目的:牙周病病因比较复杂,至今尚未完全阐明.近年来研究表明,作为环加氧酶-2(COX-2)催化的花生四烯酸及其代谢产物前列腺素E(PGE)在牙周病的发病机制中具有重要作用,可引起牙
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目的:牙周病病因比较复杂,至今尚未完全阐明.近年来研究表明,作为环加氧酶-2(COX-2)催化的花生四烯酸及其代谢产物前列腺素E<,2>(PGE<,2>)在牙周病的发病机制中具有重要作用,可引起牙周组织的炎症和牙槽骨的吸收,局部组织中的PGE<,2>的水平与牙周病程度有关.COX-2被认为是可诱导酶,花生四烯酸合成PGE<,2>是由COX-2催化的.近年来,国内外对COX-2的研究表明,COX-2与炎症和疼痛有关,是由炎性刺激物诱导产生的,并伴有PGE<,2>的过量产生.目前COX-2特异性抑制剂已用于临床治疗炎症和疼痛,目前国内已应用尼美舒利(Nimesulide)等治疗类风湿性关节炎和骨关节炎.但COX-2在牙周病中的作用研究相对较少,该研究的目的就是通过免疫组化技术观察牙周病患者牙龈组织中COX-2的表达,并且与正常对照组相比较,探讨COX-2与牙周病的关系,为COX-2特异性抑制剂在牙周病治疗中的应用提供理论依据.结论:牙周病患者龈组织的COX-2表达明显高于健康对照组,并且与炎症程度(GID)正相关.这说明牙周病患者COX-2表达与炎症程度有关,炎症程度越高,COX-2表达也越高,两者呈正相关.提示COX-2特异性抑制剂的应用可能作为牙周病治疗的一种新的辅助措施.
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