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本文探讨MSCs的生物学特点与年龄的关系，可以为临床寻找合适供体，优化MSCs供源，为迅速获取移植所需MSCs提供实验依据。
本文拟进行以下三部分研究，优化人骨髓MSCs供源、IBM途径输注MSCs的体内动力学特点及对HSCT造血重建、GVHD的作用、MSCs联合CBT的临床研究
本文研究了不同年龄段人骨髓MSCs的纯化、扩增、表面标记及分泌的HGFs水平等生物学特点，探讨MSCs生物学特性与年龄的关系，为优化人骨髓MSCs供源，迅速获取移植所需MSCs，减少体外长期扩增培养的不良影响提供实验依据。
本文应用流式细胞仪检测不同年龄段的P3代MSC表面标记CD29、CD44、CD105、CD166、CD34、CD45、CD106及CD54的表达情况；按ELISA试剂盒说明测定上清中IL-6、SCF、FLT-3L、SDF-1和TGF-β1五种细胞因子水平。
本文采用IBM方法输注MSCs，使MSCs在骨髓和其它造血器官中达到最佳分布，更好地修复受损的HME，发挥促进HSC归巢及支持造血的作用，同时减少滞留非造血器官、组织的损失及潜在危险。比较IV、IBM不同途径输注异基因MSCs体内动力学特点，以及对HSC植入、GVHD、受体骨髓造血和MSCs恢复的作用，进一步探讨其促进造血的机制。