【摘 要】
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目的：探讨磷脂酶A2（PLA2）和环氧合酶-2（COX-2）在早产发病机制中的作用。 方法：采用酶联免疫吸附实验（ELISA）检测20例早产临产孕妇（早产临产组）、20例足月临产孕妇（足月临产组）、20例未足月未临产孕妇（未足月对照组）及20例足月未临产孕妇（足月对照组）血清中PLA2和COX-2的含量，对各组数据进行差异性分析；对PLA2与COX-2的含量进行相关性分析；并将早产临产孕妇分为胎
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目的：探讨磷脂酶A2（PLA2）和环氧合酶-2（COX-2）在早产发病机制中的作用。
方法：采用酶联免疫吸附实验（ELISA）检测20例早产临产孕妇（早产临产组）、20例足月临产孕妇（足月临产组）、20例未足月未临产孕妇（未足月对照组）及20例足月未临产孕妇（足月对照组）血清中PLA2和COX-2的含量，对各组数据进行差异性分析；对PLA2与COX-2的含量进行相关性分析；并将早产临产孕妇分为胎膜早破组与无胎膜早破组，其中胎膜早破组中分为治疗组与未治疗组，对数据进行差异性分析。
结果：孕妇血清中PLA2和COX-2测定值分析结果：（1）二者在足月对照组均明显高于未足月对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。（2）二者在早产临产组均明显高于未足月对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。（3）二者在足月对照组与足月临产组中差异均无统计学意义（P>0.05）。（4）二者在早产临产组与足月临产组中差异均无统计学意义（P>0.05）。（5）二者测定值呈正相关。（6）二者在早产临产孕妇中胎膜早破组与无胎膜早破组差异均无统计学意义（P>0.05）。（7）二者在早产临产组胎膜早破孕妇中治疗组与未治疗组差异均无统计学意义（P>0.05）。
结论：PLA2和COX-2可能参与分娩的发动，在早产发病机制中起着一定的作用。
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