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本论文分为四部分,第二、第三、第四部分通过金纳米粒子(AuNPs)作为信号探针,基于AuNPs的分散和聚集状态的颜色不同分别构筑了NADH、PO43-、以及丙酮酸(PA)的新型比色传感器；第五章利用G-quadruplex-hemin-DNAzymes的催化氧化ABTS的颜色反应构筑了新型的由目标物引导的甲氧檗因新型比色传感器。1、第二章基于硼酸衍生物与二羟基的特异性结合,利用AuNPs作为信号分子实现了对NADH的分析。通过Au-S的作用,巯基苯硼酸能够很好的修饰到AuNPs的表面,在一定的条件下,苯硼酸能够发生三分子的自身的脱水缩合,这样通过苯硼酸的作用使得AuNPs距离拉近,AuNPs发生聚集颜色由红色变为蓝色。一旦体系中含有NADH,NADH首先与苯硼酸结合,阻碍了其自身的脱水缩合,AuNPs还是处于分散状态,仍为红色。该传感器的线性范围为8.0×10-9～8.0×10-6M,检测限为2.0nM。2、第三章基于通过Au-S的作用,首先将巯基乙酸修饰在AuNPs的表面。由于镧系中的Eu3+与羧基具有一定的螯合作用,因此在巯基乙酸修饰的AuNPs中加入Eu3+时可以引起AuNPs的聚集,颜色由红色变为蓝色。PO43-与Eu3+的结合能力远远大于其与羧酸基团的结合,当含有PO43-存在时阻碍Eu3+引起的AuNPs聚集。利用此竞争反应构筑了一种高灵敏和高选择的PO43-比色传感器。传感器的线性范围为5.0×10-7～3.0×10-8M,检测限为76nM。3、第四章基于不同酸度对富含C碱基的ssDNA构象的影响,在丙酮酸脱羧酶的协助下以AuNPs作为信号探针,提出了一种高选择性检测丙酮酸的比色新方法。该传感器响应时间短,线性范围为5.6×10～6M-16.8×10-3M,检测限是3μM。此方法具有非常重要的意义,为特异性的检测目标物开辟了一条新的思路。4、第五章通过甲氧檗因诱导的DNA构象的变化结合G-quadruplex-hemin-DNAzyme催化ABTS的氧化反应,构筑了一种简单、灵敏、选择性好的比色传感平台。该传感器的线性范围为5×10-8M～5×10-6M,检测限为31nM。