【摘 要】
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目的:探讨刺参粘多糖抗病毒活性,初步分析其抗病毒作用机制。 方法:采用碱裂解结合酶消化法自刺参中提取多糖,然后进行鉴定;以单纯疱疹病毒1型(herpes simplex virus 1, H
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目的:探讨刺参粘多糖抗病毒活性,初步分析其抗病毒作用机制。 方法:采用碱裂解结合酶消化法自刺参中提取多糖,然后进行鉴定;以单纯疱疹病毒1型(herpes simplex virus 1, HSV1)标准株(SM44)和仙台病毒(Sendai virus, SV)作为研究对象。选择不同剂量的刺参粘多糖作用于病毒增殖周期的多个环节,通过观察细胞病变(CPE)、MTT法检测病毒感染后活细胞存量、实时定量PCR检测HSV-1 DNA作为评价指标;体内动物实验以刺参粘多糖给予感染病毒的昆明小鼠灌胃,观察其在整体水平的抗病毒作用。 结果:①多糖样品经过鉴定为纯品,组分分析显示氨基己糖、己糖醛酸、岩藻糖和硫酸基的特征,表明提取物为多糖的硫酸酯;②刺参粘多糖抗病毒作用机制主要表现为抑制病毒对靶细胞的吸附,还可抑制感染细胞内病毒的复制;③用粘多糖预处理细胞、粘多糖直接作用于病毒以及抑制病毒穿入细胞等环节未观察到抗病毒活性;④动物实验表明刺参粘多糖可促进血凝抑制抗体的产生,降低脑炎小鼠的死亡率,并以较高剂量组的效果更为明显。 结论:刺参粘多糖在体外具有明显的抗病毒作用;并能促进感染小鼠的免疫应答,对感染小鼠有保护作用。
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