润滑油用途广泛,其需求量逐年增加。目前润滑油主要成分是石油基矿物油,因石油不可再生资源,生物降解性差,易污染环境等因素,迫切需要研发替代品。具有可再生性、生物降解性好、高润滑性及高闪点的植物基润滑油是一种理想替代品,但因其分子结构中含有大量的双键,限制了其应用范围和使用寿命。本文以光皮树油为原料,为降低其双健含量,采用环氧-开环两步法制备植物基基础润滑油,以响应面法研究光皮树油脂在过氧甲酸自催化体系中环氧化反应和在自制SO42-/ZrO2-ZSM-5催化下开环的最佳工艺条件,通过傅里叶红外、核磁、X射线衍射、扫描电子显微镜、比表面积、热重分析等手段对相应的产物进行表征,得出主要结论如下:(1)双氧水加入量150%时,在过氧甲酸自催化体系下环氧化反应的最佳工艺条件为:反应温度59.23℃,反应时间4.67h,甲酸加入量19.30%,此时光皮树油环氧值可达 5.40%。(2)以自制的环氧光皮树油开环反应中开环率为指标,得到制备SO42-/ZrO2-ZSM-5超强固体酸催化剂的最佳制备条件为:ZSM-5分子筛百分比4,硫酸浸渍液浓度lmol/L,焙烧温度600℃,焙烧时间3h,此时开环率达到88.2%;开环反应的最佳工艺条件为:反应温度90.50℃,反应时间为9.09 h,醇与环氧键摩尔比3.21:1,此时开环率达98.35%。光皮树油基基础油性能:酸值为1.5mgKOH/g,界面张力为17.8mN/m,环氧值为0.12g/100g,粘度为 39.85mm2/s(40℃)、13.32mm2/s(100℃),闪点为 198℃,倾点-13℃,破乳化度18min。