【摘 要】
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以‘大同黄花’（Hemerocallis citrina cv.‘Datong Huanghua’）幼嫩花葶为外植体进行组织培养，以期建立优良黄花菜株系快速扩繁技术体系。经过消毒条件和储存时间的筛选，将外植体接种到含不同浓度6-BA和2,4-D的MS培养基上，探索愈伤组织诱导和植株再生的方法。结果表明：花葶外植体的最佳消毒灭菌方式为75%酒精灭菌30 s配合0.1%升汞溶液灭菌10 min，污染率
【基金项目】
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大同黄花产业发展研究院科研合作项目（2020HXDTHH01）； 山西农业大学生物育种工程项目（YZGC122）;山西农业大学青年拔尖创新人才支持计划（BJRC201601）； 2022年大学生创新创业训练计划项目国家级（202210113149）；
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以‘大同黄花’（Hemerocallis citrina cv.‘Datong Huanghua’）幼嫩花葶为外植体进行组织培养，以期建立优良黄花菜株系快速扩繁技术体系。经过消毒条件和储存时间的筛选，将外植体接种到含不同浓度6-BA和2,4-D的MS培养基上，探索愈伤组织诱导和植株再生的方法。结果表明：花葶外植体的最佳消毒灭菌方式为75%酒精灭菌30 s配合0.1%升汞溶液灭菌10 min，污染率为16.67%,15 d后外植体启动率为88.43%；取样后的花葶外植体在4℃冰箱中保存6 d内完成接种为佳；最佳愈伤组织诱导和分化培养基为MS+2.5 mg/L 6-BA，外植体出愈率为97.78%，继代培养后不定芽分化率为85.67%；在MS+0.5 mg/L NAA的生根培养基中培养30d可形成完整再生植株；炼苗移栽30d后成活率达94.00%，植株生长状态良好。研究结果为黄花菜的优良单株扩繁提供了理论依据。
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