获得性免疫缺陷综合征的病因

来源 :国际皮肤性病学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:z957558481
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1985年4月15~17日,由世界卫生组织和美国卫生及人类服务部共同主持,在美国亚特兰大召开了一次有关获得性免疫缺陷综合征(AIDS)的专题会议。来自50个国家的2000多名代表对AIDS的病因、疾病特征、流行病学、治疗及控制进行了讨论。

其他文献
作者报道3例患者开始用直接免疫荧光(DIF)和组织学检查不能确诊为疱疹样皮炎(DH),而血清抗肌内膜抗体(AEmA)阳性,随后的皮肤活检标本用DIF检查,发见在真皮乳头部有IgA沉积,进一步证实了这些血清学的检查结果。
作者等报告2例内服强的松龙诱发老年皮脂腺增生。例一男,83岁。服强的松龙治疗大疱性类天疱疮。每日30mg 2周,再25mg 2周后,好转出院。出院后不规则服药,于前额及左颊部发生散在的1―4mm圆形至多角形黄色丘疹、小结节,中央有脐窝。病理见真皮上层至深层皮脂腺显著增生,病变中央毛囊高度扩大,有角质伸入其中。
天疱疮是一种自身免疫性大疱性皮肤病,其组织学特征是表皮内棘层松解。临床上分为4型:寻常性天疱疮、增殖性天疱疮、落叶性天疱疮和红斑性天疱疮(PE)。1979年,Leyer根据棘层松解性大疱在表皮内的位置,将天疱疮分为两大类,由于增殖性天疱疮基底层上有裂隙,故认为是寻常性天疱疮的变型,PE的大疱发生在角层下,认为是落叶性天疱疮的变型。
本文报导1例葛根汤引起的药疹,26岁男性,1983年4月28日出现感冒症状,30日起内服葛根汤,每天10片,连服3天。5月2日大腿外例出现皮疹。4日到6日服用强的松龙30mg,赛庚啶4mg,皮疹仍明显加剧,在上臂内侧、腋窝、腹、大腿有中央为瘀斑的渗出性鲜红斑,不规则地融合成地图状,皮疹广泛。血清、生化及血、尿检查均未见阳性发现。
期刊
疥疮是一种具有高度传染性的寄生虫传染病,其确实的自然习性不清。流行病学资料问题的再评价认为:疥疮为性传播性疾病;疥疮流行为30年一周期;宿主人群免疫状态的改变具有流行病学的意义;污染物传播少见;黑人对螨有抵抗力。
期刊
组织细胞增多症是由单核巨噬细胞系细胞增生所致,可发生于任何年龄组,分为良性和恶性型,或组织细胞增多症X和非-X组织细胞增多症两大类。组织细胞增多症X(HX) HX病因未明,其特点为一种特殊型的组织细胞(胞浆内含有郎格罕颗粒,LG)增生。包括三种临床类型:Letterer―Siwe病(LSD),Hand―Sehuller―Christian(HSC)病和嗜酸性肉芽肿(EG)。当累及两个以上组织或器官
期刊
近年来发现,部分疱疹样皮炎(DH)病人用非类固醇抗炎药物后病情加重。本文作者以消炎痛为例,用双盲交叉给药法治疗观察了13例病人。结果证明消炎痛能使DH加重,用消炎痛期间增加氨苯砜(DDS)和磺胺甲氧嗪(SMP)的剂量。作者提出脂肪氧化酶的产物可能在DH中有一定的致病作用。
期刊
作者从所见的16例属于由Jadassohn及由Schweninger等所描述的皮肤松弛症的斑萎缩患者,提出本病可能是一种伴有临床或至少具有组织病理学炎症的慢性破坏性病变.为此,对其中5例有典型临床皮损的活检标本的冰冻切片,用抗Leu-1、Leu-2a、Leu-3、HLA-DR、OKM1和OKT6单克隆抗体进行了研究,以期更好地了解损害内炎性浸润的单一核细胞的构成情况.
期刊
T细胞亚群(辅助/抑制性T细胞)比例倒置现象可见于多种病毒性感染、瘤型麻风和疟疾。1983年,Arneborn等报道急性带状疱疹患者抑制/细胞毒性T细胞数目增加,导致T细胞亚群比例倒置。
蒽林治疗银屑病的效果已为60多年的临床经验充分肯定。它价格低廉,无明显毒性,可长期使用。特别在欧美各国,以外用葸林为主要组成的Ingram法(请参阅本刊1979年第3期)及其他改良法一直是本病治疗的重要手段。