犬细小病毒VP2基因原核表达载体的构建与分析

来源 :福建农林大学学报：自然科学版 | 被引量 : 0次 | 上传用户：lifang877

【摘要】

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从犬细小病毒／犬瘟热进口二联苗中提取犬细小病毒基因组DNA，以此为模板进行PCR扩增，PCR产物经BamHI和XhoI双酶切后，克隆至pET22b（＋）质粒的相应位点上，构建了原核表达载体pET22b／VP2．重

【作者】

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颜文卿吴德峰黄印尧林永利戴亚东颜江华

【机构】

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福建农林大学动物科学学院,厦门大学抗癌研究中心,厦门出入境检验检疫局

【出处】

：

福建农林大学学报：自然科学版

【发表日期】

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2006年1期

【关键词】

：

犬细小病毒 VP2基因原核表达载体构建 canine parvovirus VP2 gene prokaryotic expression vector

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从犬细小病毒／犬瘟热进口二联苗中提取犬细小病毒基因组DNA，以此为模板进行PCR扩增，PCR产物经BamHI和XhoI双酶切后，克隆至pET22b（＋）质粒的相应位点上，构建了原核表达载体pET22b／VP2．重组质粒经限制性内切酶酶切和核苷酸序列分析表明，VP2基因已正确克隆到pET22b（＋）载体上，从而成功地构建了pET22b／VP2表达载体．

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