【摘 要】
:
基因表达式编程(GEP)融合了遗传算法和遗传编程的优点,进化速度提高了2~4个数量级,但在解决复杂问题时仍存在早熟现象. 为解决这个问题,做了下列工作:(1)定义了种群多样性度量和选
【基金项目】
:
基金项目:“十一五”国家科技支撑计划项目(2006BA105A01),国家自然科学基金(60773169)
论文部分内容阅读
基因表达式编程(GEP)融合了遗传算法和遗传编程的优点,进化速度提高了2~4个数量级,但在解决复杂问题时仍存在早熟现象. 为解决这个问题,做了下列工作:(1)定义了种群多样性度量和选择压力,分析了传统GEP算法选择操作的不足;(2) 把聚类思想引入选择操作中,提出了基于聚类竞争GEP算法CC-GEP(GEP based on Cluster Competition),证明了CC-GEP能自适应地根据种群多样性调节选择压力;(3) 实验表明CC-GEP比传统GEP成功率高36%,模型精度R-square提高
其他文献
通过PCR扩增,从拟南芥中克隆到长度为903bp的UGT71C5基因启动子,并构建了此种启动子与GUS嵌合的重组载体,通过农杆菌介导法转化拟南芥,得到转基因拟南芥,并且通过启动子分析软件对
积分半群具有较差的扰动性,其生成元即使在有界扰动下也不一定能生成积分半群.但Kellerman和Hieber证明了整数次积分半群的生成元在有界交换扰动下仍能生成整数次积分半群.本文
进化分析表明,与线粒体亲缘关系最近的原核生物是立克次体(Rickettsia prowazekii ).搜索酿酒酵母( Saccharomyces cerevisia ) 线粒体蛋白转运系统的35个亚基在立克次体中的同源
使用拟南芥作为模型,采用酵母双杂交系统筛选出和ABA受体RCAR1/PYL9有相互作用的蛋白质,以更深入的研究RCAR1/PYL9的功能.首先利用反转录PCR方法获得拟南芥的cDNA,然后通过酵母双杂
利用脂质体转染法,将真核表达质粒pcDNA3.1-Sox9导入L6细胞中.通过细胞增殖检测、细胞形态学观察、标志基因表达分析和甲苯胺蓝染色等方法分析Sox9基因转染对L6细胞增殖和向成软
为了深入研究蛋白激酶Sch9的生物化学特性,在Pichiapastoris酵母KM71H茵种中分泌表达并纯化了重组Sch9蛋白.进一步通过体外磷酸化实验分析了重组Sch9蛋白的蛋白激酶活性.通过重
本文以bis[(3-甲氧基硅)丙基]乙二胺为功能单体,铅离子为模板分子,正硅酸乙酯为交联剂,无水乙醇与二甲基甲酰胺混合液为络合溶剂,十二胺为扩孔剂,采用预组装方法结合二重印迹技术合成得到铅分子印迹聚合物。研究了该聚合物对铅的吸附和选择识别能力,采用红外光谱及比表面测定仪进行了结构表征。结果表明,所合成的聚合物对铅离子具有良好的吸附和选择识别能力,最大吸附量为1076μg/g,对铅离子的分配系数为1
本文利用非线性理论和数值仿真分析了一个五维自治系统的超混沌特征,发现该系统具有丰富的动力学行为.利用合适的非线性控制器实现了系统的同步.同时,为其设计了合适的观测器使得
研制基于甲胎蛋白抗体(Ab—AFP)和巯基丁二酰胺铜(Ⅱ)(CuL)共固定修饰金电极(Au|Ab—AFP/Al2O3/CuL)的免疫传感器,用于测定人血清中AFP抗原水平.该免疫传感器是利用自组装和溶胶一凝胶技术
基于Luminex平台,应用多重等位基因特异性引物延伸反应(allele—specific primerext ension,ASPE),对130例无精症、严重少精症患者与115例男性可育对照者KIT基因的4个单体型标签SN