【摘 要】
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目的:观察可溶性糖蛋白130（sgp130）对糖尿病（DM）小鼠视网膜p-STAT3及VEGF-A表达的影响，探讨sgp130防治糖尿病视网膜病变（DR）炎性损害的可能性。方法:小鼠45只被随机分为正常组、DM组和sgp130组。采用链脲佐菌素对DM组和sgp130组进行DM造模。正常组、DM组不做特殊干预，sgp130组在第1、5wk被给予1.5mg/mL sgp130 2μL进行玻璃体腔注射治
【基金项目】
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国家自然科学基金面上项目（No.81774369）； 福建省卫生健康中青年科研重大项目（No.2021ZQNZD012）～～；
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目的:观察可溶性糖蛋白130（sgp130）对糖尿病（DM）小鼠视网膜p-STAT3及VEGF-A表达的影响，探讨sgp130防治糖尿病视网膜病变（DR）炎性损害的可能性。方法:小鼠45只被随机分为正常组、DM组和sgp130组。采用链脲佐菌素对DM组和sgp130组进行DM造模。正常组、DM组不做特殊干预，sgp130组在第1、5wk被给予1.5mg/mL sgp130 2μL进行玻璃体腔注射治疗。10wk后处死所有小鼠，检查视网膜组织IL-6、p-STAT3、VEGF-A等蛋白的表达。结果:在第10wk时，DM组视网膜IL-6、p-STAT3、VEGF-A表达较正常组升高（均P＜0.01）。sgp130组p-STAT3、VEGF-A表达水平较DM组低（均P＜0.01）。结论:sgp130可以选择性拮抗IL-6反式信号传导通路，下调下游炎性因子VEGF-A的表达，可以用于干预DM引起的IL-6相关性视网膜炎性损害。
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