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为了深入了解FK506结合蛋白基因的作用和探索调控棉铃虫CYP6B6的表达机制，基于单酵母杂杂交结果采用RT-PCR的方法从棉铃虫的中肠cDNA中扩增得到了FK506结合蛋白基因，将测序正确的目的片段克隆至原核表达载体pET32a中，在大肠杆菌BL21中用异丙基-β-D-硫代半乳糖（IPTG）诱导表达，通过镍柱离子亲和层析纯化目的蛋白。用SDS-PAGE检测目的蛋白的表达和纯化结果，并用Western blotting进行验证。结果表明，克隆得到的目的基因大小为327 bp，编码108个氨基酸残基，预测蛋