吉西他滨联合康莱特注射液治疗30例老年晚期NSCLC

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30例70岁以上的老年晚期NSCLC,用吉西他滨联合康莱特注射液治疗:吉西他滨800mg/m2,静滴d1、8,康莱特注射液100ml静滴d1~10,21~28d为1个周期,接受至少2个周期的化疗。30例患者中部分缓解7例,稳定13例,进展10例,有效率(CR+PR)为23.3%(7/30);疾病控制率(CR+PR+SD)为66.7%(20/30);有76.7%(23/30)的患者生存质量得到改善,中位生存期为9.5个月,1年生存率为39%。主要毒副反应为Ⅰ~Ⅱ度骨髓抑制,仅10%(3/30)的患者出现Ⅲ~Ⅳ度的白细胞和血小板减少。
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