论文部分内容阅读
以弹响指为表现腕部炎性肿物一例
【机 构】
：
100020 北京，首都医科大学附属北京朝阳医院骨科,100020 北京，首都医科大学附属北京朝阳医院骨科,100020 北京，首都医科大学附属北京朝阳医院骨科,100020 北京，首都医科大学附属北
【出 处】
：
中华手外科杂志
【发表日期】
：
2017年33期
其他文献
感染诱发的脓毒症是ICU最常见的疾病之一。为了统一认识，利于早期诊断和治疗，降低重症感染的病死率，1991年首次提出了脓毒症的概念。近20余年，伴随脓毒症病理生理研究的深入，其定义和诊断标准也不断更新和完善。2016年，欧洲危重病学会指定专家组重新修订了脓毒症的定义和诊断标准，即脓毒症3.0，主要强调感染导致宿主内环境稳态失衡、潜在致命性风险的器官功能障碍。每次更新都融入许多新的理论或观点，同时也
目的探讨小儿特殊类型食管异物的临床特点、手术方法及并发症的处理。方法对52例特殊类型的小儿食管异物及3例典型病例的临床资料进行分析。结果52例食管异物患儿中，金属性异物28例，分别为铁片、铁制陀螺、开口别针、拉链头、耳机网盖、耳钉、扣式电池、图钉等。植物性异物12例，多为枣核、核桃壳、完整花生米等。动物性异物6例，多为动物骨片、鱼刺等。不规则塑料玩具6例。全部病例均全身麻醉下经食道镜取出，无颈侧切
目的探讨采用无创心输出量测定技术(ultrasonic cardiac output monitoring，Uscom)动态监测心力衰竭新生儿的心输出量及临床意义。方法采用Uscom无创监测40例心力衰竭新生儿心力衰竭治疗前及治疗后12 h、24 h、48 h和40例正常新生儿的左右心输出量变化。结果心力衰竭新生儿的左、右心输出量分别为(0.38±0.15)L/min、(0.65±0.26)L/m
目的检测新生儿败血症时血浆线粒体偶联因子6(coupling factor 6，CF6)、细胞色素C水平的变化，探讨其在新生儿败血症中的临床意义。方法以2015年1月至2015年4月湖南省儿童医院新生儿科收治的日龄3～28 d内的足月新生儿88例为研究对象，根据感染情况将患儿分为非败血症组(42例)和败血症组(46例)；根据感染严重程度，进一步将非败血症组分为无感染组(20例)、感染致炎症反应组(
通过文献检索，对新生儿转运的研究进展进行总结和分析，以了解国内外新生儿转运研究的现状。对目前应用的多种转运危重评分体系进行评价。宫内转运被认为是最安全的转运方式，提倡对高危产妇进行宫内转运。建议父母参与到转运过程中，并将病情稳定的患儿转回当地医院继续治疗，推广以家庭为中心的治疗模式。转运中ECMO、亚低温等先进设备在国外已得到应用。推荐在转运途中应用呼吸功能监测仪监测呼吸，可提供呼吸波各项参数，识
小儿脓毒症是全球患儿死亡的常见原因。脓毒症可发生于各种部位感染之后，如呼吸系统、血流感染、泌尿系统、消化系统、中枢神经系统和心内膜等。不同的感染部位发生脓毒症的易感性差异有统计学意义。国内关于脓毒症感染部位的流行病学资料并不多见，且无全国性研究的资料，本文就不同部位脓毒症的易感性进行文献回顾。早期识别脓毒症的感染部位，对于诊断、治疗及预后有重要的指导作用。
微RNA（miRNA）的异常表达可参与部分癌基因或抑癌基因的表达调控，影响造血细胞的发育和分化，导致血液肿瘤的发生。慢性淋巴细胞白血病（CLL）是一种B淋巴细胞恶性克隆增殖性疾病，在发病个体、疾病进展、治疗反应、临床预后等方面存在很大的异质性。越来越多的研究显示，miRNA的突变或异常表达与CLL的发生、进展、预后、药物疗效等密切相关，某些miRNA还可参与CLL细胞中B细胞受体（BCR）及其信号
多发性骨髓瘤（MM）是一种浆细胞恶性增殖性肿瘤，目前仍是一种不可治愈的恶性血液病，几乎所有的MM患者最终都会复发、耐药。随着对MM发病及耐药机制的不断研究，新型药物如免疫调节剂、蛋白酶体抑制剂、单克隆抗体、组蛋白去乙酰化酶抑制剂、热休克蛋白抑制剂的应用，极大地延长了复发难治性MM（RRMM）患者的总生存及无进展生存时间。文章主要对国内外新型靶向药物研究进展作一综述。
微RNA（miRNA）是一类长约19~25 nt的单链非编码小RNA，在各种生物体细胞的生长、分化、增殖和凋亡、脂肪代谢等生理进程中发挥重要作用。大量研究表明，miRNA失调与慢性淋巴细胞白血病（CLL）的进展、预后和耐药相关。miR-15a/16-1、miR-34b/c、miR-181b、miR-29、miR-3676、miR-17/92以及miR-155家族成员调节重要基因的表达，是CLL中最
真性红细胞增多症（PV）是一种累及造血干细胞的慢性克隆性骨髓增殖性疾病，主要临床表现为疲劳、瘙痒及脾大等，易并发血栓栓塞，并有高风险向骨髓纤维化及急性白血病转化。自2005年发现JAK2 V617F突变以来，PV的发病机制、诊断及治疗研究取得了很大进展，表观遗传学标记的改变在PV疾病进展中扮演着重要角色，针对表观遗传学改变的药物有望提高PV患者的生命质量。