【摘 要】
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[目的]为普通念珠藻藻蓝蛋白的提取及开发提供试验及理论基础。[方法]以普通念珠藻为材料，比较藻体及细胞的破碎方法、提取液类型及饱和硫酸铵浓度对藻蓝蛋白提取的影响。[结
【基金项目】
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宁夏大学科学研究基金项目(ZR0619)
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[目的]为普通念珠藻藻蓝蛋白的提取及开发提供试验及理论基础。[方法]以普通念珠藻为材料，比较藻体及细胞的破碎方法、提取液类型及饱和硫酸铵浓度对藻蓝蛋白提取的影响。[结果]结果表明：利用发酵法破碎藻体和细胞，0．05mol／L的KP缓冲液（pH值7．2）作为提取液，经过30％～50％饱和硫酸铵盐析和DEAE-Toyopeal 650 S离子交换柱层析后，藻蓝蛋白纯度达2．51，最大紫外-可见吸收峰位于616nm。[结论]普通念珠藻藻蓝蛋白分离提取较为理想的程序为：藻籼→0.05mol／L KP缓冲液（pH值
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