论文部分内容阅读
目的:观察大鼠神经干细胞的体外生长特性.方法:利用无血清培养基悬浮培养,观察神经干细胞的体外生长过程.并比较不同接种密度,不同传代时间对神经干细胞生长的影响.用免疫细胞化学技术检测神经干细胞巢蛋白(nestin)的表达;用吖啶橙(AO)/溴化乙啶(EB)检测细胞活性;用DAPI荧光染料标记细胞.结果:神经干细胞聚合成细胞团生长,细胞团成分复杂.细胞接种密度以5×105个细胞/ml组生长较好;原代细胞生长3～4 d后传代为宜.传代后4 d时可获得大量nestin阳性细胞.DAPI标记率为100%.