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【目的】探讨脂多糖(Lipopolysacchride,LPS)对人子宫内膜细胞活力、周期及凋亡率的影响。【方法】采用MTT法检测不同浓度LPS对细胞活力的影响,选择合适浓度进行后续实验。通过流式细胞术检测LPS对子宫内膜细胞周期和凋亡率的影响。【结果】LPS≤1μg/mL表现促进作用;10~200μg/mL浓度范围内呈抑制作用。50μg/mLLPS干预后G0/G1期细胞比例升高,S期细胞比例明显降低,凋亡率升高。【结论】LPS诱导子宫内膜细胞增殖阻滞和凋亡,提示LPS可引起子宫内膜细胞损伤。