【摘 要】
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<正> 一种以一个或几个关节产生骨质溶解为特征的罕见的骨病最近被列入特发性多发性骨质溶解症中。特发性多发性骨质溶解症不仅常见在腕骨及跗骨,也可侵犯其他关节,例如指(趾
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<正> 一种以一个或几个关节产生骨质溶解为特征的罕见的骨病最近被列入特发性多发性骨质溶解症中。特发性多发性骨质溶解症不仅常见在腕骨及跗骨,也可侵犯其他关节,例如指(趾)间关节,掌指关节,腕关节,髋关节,膝关节,踝关节及跛趾关节。大多数特发性多发性骨质溶解症病人在4—6岁时首次出现症状,以后症状逐渐加重和发展,特别是关节疼痛和肿胀,活动障碍。作关节融合术后手术部位可出现显著的疤痕疙瘩。本组病例还出现膝外翻及先天性听力缺陷,以后未曾有报导。其X 线表现为多发骨质侵蚀及关节间隙狭窄,本组病例并伴有远端指(趾)骨的骨干大片溶解。根据临床及X 线表现这样大片骨质溶解与其他任何一个大片骨质溶解综合病症的诊断都不相一致。因骺端侵
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