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目的应用野生型P73β转染胆管癌QBC939细胞,探讨P73β基因转染对胆管癌细胞生长的抑制机制。方法应用野生型P73β转染胆管癌QBC939细胞,并以未作处理的QBC939细胞作为空白对照。用RT-PCR及Western blotting检测细胞中P21、Cyclin D1及Cdk2表达量的变化。使用四甲基偶氮唑盐法(MTT)和流式细胞仪检测细胞增殖及细胞周期的变化。结果转染了野生型P73β重组质粒的胆管癌QBC939细胞,P21相对表达量增高,Cdk2相对表达量明显减少,胆管癌细胞增殖率受到抑制。结论