【摘 要】
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目的 探讨腺瘤性结肠息肉(adenomatous polyposis coli,APC)蛋白截短突变对MDCK细胞中细胞-细胞和细胞-基质之间黏附的影响及机制.方法 应用细胞黏附测定实验检验MDCK-N2-APC
【机 构】
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山西大学生物技术研究所-化学生物学与分子工程教育部重点实验室 太原030006
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目的 探讨腺瘤性结肠息肉(adenomatous polyposis coli,APC)蛋白截短突变对MDCK细胞中细胞-细胞和细胞-基质之间黏附的影响及机制.方法 应用细胞黏附测定实验检验MDCK-N2-APC及MDCK-GFP稳定表达株系的黏附率.相对于对照细胞MDCK-GFP,MDCK-N2-APC细胞为稳定突变株,表达APC蛋白N端449-781氨基酸片段.免疫荧光染色、荧光定量PCR及Western blot测定在细胞黏附过程中发挥重要作用的黏附分子(CD29、E-cadherin)的表达情况.结果 与对照细胞相比,N2细胞-基质之间黏附率增加,平均升高约180％,而细胞-细胞间黏附率约下降30％.在MDCK-N2-APC细胞中CD29的表达水平增加,E-cadherin的表达水平降低.结论 APC蛋白在细胞-基质及细胞-细胞间黏附中发挥重要作用.其截短突变片段N2可能通过改变CD29和E-cadherin等黏附分子的表达量来影响细胞黏附,进而影响细胞的侵袭和浸润.
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