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目的 构建野生型HBx（wild-type HBx，wt-HBx）和自然突变体HBx（truncatedHBx，tHBx△35）重组慢病毒表达载体，建立稳定转染细胞株，观察wt-HBx和tHBx△35对肝细胞增殖和凋亡的影响．方法构建TOPO3.1-wt-HBx和TOPO3．1-tHBx△35重组慢病毒载体；与3个质粒包装系统用磷酸钙方法共同转染到人293T细胞，包装成病毒颗粒，分别感染肝细胞LO2和MIHA，并进行荧光和Western blot法检验细胞中wt-HBx和tHBx△35的表达情瓦用细胞计数