【摘 要】
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目的 探讨Kimura病的CT、MRI表现,提高该病的术前诊断水平.方法回顾性分析11例经病理证实的Kimura病患者的临床特征、CT及MRI表现.11例Kimura病患者发生于(或累及)腮腺区7例,颌面部2例,硬腭1例,腹股沟1例(其中3例为异位复发,2例为原位复发).均表现为无痛性肿物,平均病程2年以上;嗜酸性粒细胞均明显增高.结果CT和MRI表现:5例单发结节,6例多发结节;最小者约6 mm
【机 构】
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510060,广州,华南肿瘤学国家重点实验室,中山大学肿瘤防治中心,影像与介入中心,510060,广州,华南肿瘤学国家重点实验室,中山大学肿瘤防治中心,影像与介入中心,510060,广州,华南肿瘤学国
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目的 探讨Kimura病的CT、MRI表现,提高该病的术前诊断水平.方法回顾性分析11例经病理证实的Kimura病患者的临床特征、CT及MRI表现.11例Kimura病患者发生于(或累及)腮腺区7例,颌面部2例,硬腭1例,腹股沟1例(其中3例为异位复发,2例为原位复发).均表现为无痛性肿物,平均病程2年以上;嗜酸性粒细胞均明显增高.结果CT和MRI表现:5例单发结节,6例多发结节;最小者约6 mm×3 mm,最大者约60 mm×34 mm;较大结节边界不清楚,较小者边界清楚,邻近脂肪间隙内见条索影浸润,10例颌面部病灶均位于浅筋膜下;CT显示9例密度均匀,稍低于肌肉密度;3例在MRT2WI上呈稍高信号,在T1 WI上呈等或稍低信号;11例肿块呈中度至重度、均匀或不均匀强化;9例肿块(8例颌面部、1例腹股沟)伴有同侧(或双侧)引流区淋巴结肿大,边界清楚,无坏死,无融合,强化明显.结论Kimura病具有一定的临床和影像特征,结合实验室检查,可以进行正确诊断。
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