【摘 要】
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原发免疫性血小板减少症(idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP)是以血小板减少及全身皮肤、黏膜、内脏出血为主要临床表现的自身免疫性疾病,约占出血性疾病的1/3[1-2];
【机 构】
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重庆市开州区人民医院血液科 重庆,405400
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原发免疫性血小板减少症(idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP)是以血小板减少及全身皮肤、黏膜、内脏出血为主要临床表现的自身免疫性疾病,约占出血性疾病的1/3[1-2];成人发病率(5～10)/10万,育龄期女性、老年人高发.根据成人原发免疫性血小板减少症诊治的中国专家共识(2016版)解读[3]的指导意见,对诊断后3～12个月仍未缓解或停药后不能维持缓解状态的ITP定义为持续性ITP;患者对脾切除无效,或者脾切除后再次复发,出血风险高,仍需积极治疗的ITP称为难治性ITP.传统的ITP治疗主要有糖皮质激素、免疫球蛋白、促血小板生成素(rhTPO)、脾切除等[4].首个口服TPO受体激动剂艾曲泊帕乙醇胺片2018年7月在我国上市,本研究观察艾曲泊帕乙醇胺片对持续性/难治性ITP患者的疗效和安全性,现报告如下.
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