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目的
建立一种快速、敏感的人腺病毒等温核酸扩增检测方法。
方法针对人腺病毒hexon基因保守区序列设计特异性重组酶聚合酶扩增(RPA)引物及探针、优化反应时间和温度、用横向流体试纸条(LFD)和毛细管电泳检测扩增产物，建立人腺病毒RPA-LFD快速检测方法，评价该方法的敏感度和特异性并与Real-time PCR法比较。
结果RPA-LFD方法检测人腺病毒的最低检出限为2拷贝DNA分子/反应，且与其他呼吸道病原无交叉反应，临床样本检测结果与Real-time PCR法一致性为100 %。
结论建立的RPA-LFD方法具有敏感性、特异性高、快速且不需要昂贵的仪器设备等优点，为人腺病毒快速检测提供了新工具。