论文部分内容阅读
目的:分离、克隆人类疱疹病毒8型(HHV.8)编码的病毒干扰索调节因子(virus interferon regulatory factor,vIRF)基因K9,并将其导入真核细胞中进行表达。方法:根据GenBank登记的K9基因核苷酸序列设计一对PCR引物。其5’端分别引入Hind Ⅲ和BamHⅠ酶切位点。以原发性渗出性淋巴瘤(PEL)细胞系BCBL-1细胞总DNA为模扳,PCR扩增K9基因,经双酶切后克隆进真核表达载体pcDNA3.1(+)中,构建重组真核表达质粒pK9。为了便于蛋白检测,再设计第二对