【摘 要】
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作者回顾了乌兹别克加盟共和国1974～1983年治疗的860例银屑病病史记录。男514例,女346例;年龄18～66岁,病程2月～39年。结果发现:发病年龄女性80.1%为10～15岁,而男性58.2%为20～30岁,女性发病较早,与女性性成熟较早有关,性激素对本病病程有影响,17例绝经期后妇女(1.9%)银屑病自然消退。8.9%患者皮损出现前都有过神经-精神紧张;在感冒、行经、外伤和手术及其他皮
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作者回顾了乌兹别克加盟共和国1974～1983年治疗的860例银屑病病史记录。男514例,女346例;年龄18～66岁,病程2月～39年。结果发现:发病年龄女性80.1%为10～15岁,而男性58.2%为20～30岁,女性发病较早,与女性性成熟较早有关,性激素对本病病程有影响,17例绝经期后妇女(1.9%)银屑病自然消退。8.9%患者皮损出现前都有过神经-精神紧张;在感冒、行经、外伤和手术及其他皮肤病加剧时,发生银屑病的比例分别为6.9%、3.1%、1.9%和0.6%。皮损首发部位:躯干为18.3%,其次是膝、肘关节为16.2%,头皮为6.5%,甲板为3.1%。皮损的形状:点滴状占17.3%,钱币状33%,地图状33.8%,弥漫性11.9%,银屑病性红皮病3.8%。
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白癜风的病因尚不清楚,目前提出的几种假说中以自身免疫机制得到普遍支持。最近发现多数活动期患者血清中有抗正常黑素细胞的自身抗体,进一步支持白癜风的自身免疫假说。本文作者用抗淋巴细胞单克隆抗体,以间接免疫荧光技术对32例白癜风患者和21名正常人外周血中的T淋巴细胞及其亚群进行了比较研究,并用免疫荧光技术计数带有膜IgM的细胞数,测定外周血中的B淋巴细胞水平。
两例深肤色患者的前臂、背部等部位出现界限清楚的色素减退斑。活体组织检查,HE染色发现了蕈样肉芽肿（MF）特征性的组织学表现。同时对冰冻切片用间接免疫过氧化物酶技术进行了组织化学研究。
钙调节蛋白是一种细胞内钙受体蛋白,能激活一些酶,如腺苷环化酶、磷酸二酯酶、磷脂酶A2。已报道银屑病患者的皮肤中活性钙调节蛋白水平增高。最近的研究提示银屑病皮肤中磷脂酶A2的活性普遍增高。
原发性水痘――带状疱疹病毒感染在免疫损伤的儿童中可引起内脏播散,其中肺炎和脑炎是最重要的表现,且有较高的死亡率。在对照试验中已证实阿糖腺苷、人体白细胞干扰素和无环鸟苷对免疫损害的水痘患儿(少数为播散性水痘)的疗效,优于对照者。无环乌苷是无环岛嘌呤的同型物,在体外试验具有抗胸腺嘧啶激酶阳性的疱疹病毒的活性;在免疫损伤的宿主中也已证明有抗带状和单纯疱疹病毒感染的临床效果。本文报告了用无环鸟苷治疗8例恶
疱疹样皮炎常合并有小肠病变。其小肠病变与谷胶(Gluten)有密切的关系,给予无谷胶饮食后可使小肠病变改善,再给含谷胶的饮食,则又使病变加重。但是,疱疹样皮炎的皮损是否与谷胶过敏有关,其皮肤损害和肠道损害是否为同一疾病的组成部分,尚未有定论。过去有些学者用无谷胶饮食治疗疱疹样皮炎的皮损失败,有些虽成功却归因于本病的自然缓解,更有的观察到用氨苯砜治疗本病只能使皮损好转而对肠道病变无效,因而认为此两个
为进一步研究抗着丝粒抗体(ACA)是否对CREST综合征是特异性的,以及ACA的存在与系统性硬化症临床特征的联系,确定是否ACA阳性病例是肢端硬化症病谱内的一个不同的亚型,作者以HEP-2细胞为底物,用间接免疫荧光法对84例肢端硬化症,30例弥漫性硬皮病,10例肢端硬化症――弥漫性硬皮病的过渡病例,54例雷诺氏病(RD),5例MCTD,21例SLE和20例RA病人进行了研究。结果发现84例肢端硬化
雷诺氏现象以遇冷或紧张后突然发生手指苍白或紫绀为特征,常累及一个或几个手指,可不对称.当刺激存在时,缺血症状如感觉异常和麻木常持续存在,继而手指充血,疼痛和有搏动感.
由于证实了逆转录病毒人类嗜T淋巴细胞Ⅲ型病毒(HTLV―Ⅲ)/淋巴结病相关病毒(LAV)是艾滋病(AIDS)的病因,从而为AIDS的抗病毒化疗提供了目标。
作者曾在1例活动性Wegener肉芽肿病患者中,检测到与乙醇固定的颗粒白细胞和单核细胞的胞浆起反应的抗体,称为抗胞浆抗体(ACPA).于是,作者对41例确诊的Wegener肉芽肿病患者进行了ACPA的研究,并根据疾病活动性的标准,回顾性地作了记录.对其中19例患者,进行一年的前瞻性研究.
丁氧基苯乙羟肟酸(P-butoxyphenylaceth-ydroxamic acid)或 Bufexamac 是新的非类固醇抗炎药物,全身应用主要是治疗风湿病。