【摘 要】
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目的:探索联合参附注射液对高乳酸水平脓毒症患者的器官保护作用。方法:本试验为多中心、随机、对照研究，纳入基线乳酸大于4.0 mmol/L的脓毒症患者进行统计分析，按1∶1比例以随机信封法分配到治疗组和对照组。对照组按照指南要求接受常规的西医治疗，治疗组在对照组治疗的基础上联合使用参附注射液，疗程为5天，比较两组治疗前及治疗后第5天相关临床指标、住院天数、血管活性药物使用天数的差异。结果:共28例病
【基金项目】
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广东省自然科学基金面上项目（2020A1515010512）； 广东省中医院中医药科学技术研究专项（YN2018ZD03）;广东省中医院临床研究专项（YN10101908）； 广东省中医药局科研专项课题（20213007）； 广东省中医急症研究重点实验室（2017B030314176）；
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目的:探索联合参附注射液对高乳酸水平脓毒症患者的器官保护作用。方法:本试验为多中心、随机、对照研究，纳入基线乳酸大于4.0 mmol/L的脓毒症患者进行统计分析，按1∶1比例以随机信封法分配到治疗组和对照组。对照组按照指南要求接受常规的西医治疗，治疗组在对照组治疗的基础上联合使用参附注射液，疗程为5天，比较两组治疗前及治疗后第5天相关临床指标、住院天数、血管活性药物使用天数的差异。结果:共28例病例纳入本研究统计分析，其中14例为治疗组，14例为对照组。两组之间性别、年龄、基础疾病、感染部位等基线数据均衡可比（P＞0.05）。治疗后，两组患者心率、序贯器官衰竭评分（SOFA）评分、急性生理学与慢性健康状况评分系统Ⅱ（APACHEⅡ）评分、乳酸水平均较治疗前有所改善，治疗组在治疗后第5天平均动脉压（MAP）、Glasgow评分较治疗前改善，差异均有统计学意义（P＜0.05）。治疗组MAP的改善较对照组差异具有统计学意义（P＜0.05）,两组间其余指标、住院天数及血管活性药物使用天数比较差异均无统计学意义（P＞0.05）。结论:联合参附注射液治疗能降低高乳酸水平脓毒症患者的乳酸水平。与西医常规治疗相比，西医联合参附注射液治疗可改善患者MAP水平，并有改善患者SOFA评分、APACHEⅡ评分的趋势。
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