【摘 要】
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目的探讨缺氧后永生化小鼠脑微血管内皮细胞系b END. 3细胞自身能否生成醛固酮,及其受体拮抗剂依普利酮对血脑屏障的保护作用。方法根据缺氧时间不同分组,MTT法测定缺氧后细
【机 构】
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哈尔滨医科大学附属第二医院神经内科;
【基金项目】
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黑龙江省教育厅科学技术研究项目(12531311)
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目的探讨缺氧后永生化小鼠脑微血管内皮细胞系b END. 3细胞自身能否生成醛固酮,及其受体拮抗剂依普利酮对血脑屏障的保护作用。方法根据缺氧时间不同分组,MTT法测定缺氧后细胞活力,ELISA法测定缺氧后醛固酮的产生,RT-PCR法检测紧密连接蛋白ZO-1和claudin-5的mRNA表达。结果 MTT法显示,随着缺氧时间的延长,细胞活性降低,加入依普利酮后其细胞活性提高; ELISA结果显示,缺氧后伴有醛固酮的产生增加;经过依普利酮(0. 1、1、10μmol/L)处理后ZO-1、claudin-5蛋白表达增加(P <0. 05)。结论体外实验证实,缺氧后血管内皮细胞可自身合成醛固酮,醛固酮受体拮抗剂依普利酮可保护血脑屏障的屏障功能。
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